聚乙烯基吡咯烷酮可控接枝修飾材料表面及其蛋白吸附.pdf

1、生物醫(yī)用高分子與血液接觸時(shí),非特異性蛋白質(zhì)在表面的吸附會(huì)引發(fā)不良反應(yīng)。因此,對材料表面進(jìn)行可控修飾、最大限度排斥非特異性蛋白質(zhì)、同時(shí)選擇吸附大量特異性蛋白質(zhì)是提高其生物相容性的重要手段。本研究結(jié)合聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)優(yōu)異的生物相容性和阻止非特異性蛋白吸附性,采用表面引發(fā)的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(SI-ATRP)方法,制備了PVP分子刷及其嵌段共聚物接枝改性材料表面,研究了這些表面與血漿蛋白及細(xì)胞的相互作用,為構(gòu)筑新型多功能醫(yī)用高分子材

2、料提供研究基礎(chǔ)。
　　1.以單晶硅片為模板,制備了既具有優(yōu)異排蛋白吸附性能又具有細(xì)胞黏附特性的材料表面。首先通過順序表面引發(fā)的原子轉(zhuǎn)移自由基方法(SI-ATRP)在硅片表面接枝了聚乙烯基吡咯烷酮-聚甲基丙烯酸羥乙酯(PVP-b-PHEMA)嵌段共聚物,然后再將生物活性分子精氨酸–甘氨酸–天冬氨酸(RGD)進(jìn)一步固定在硅片表面。蛋白吸附和細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該含RGD生物活性分子刷的硅表面不但可有效排斥非特異性蛋白質(zhì)的吸附且可極大的

3、促進(jìn)細(xì)胞黏附。
　　2.在生物醫(yī)用高分子聚二甲基硅氧烷(PDMS)基材表面通過真空紫外鍵合原子轉(zhuǎn)移自由基聚合引發(fā)劑,進(jìn)而成功實(shí)現(xiàn)了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)在PDMS表面的ATRP聚合,得到了PVP改性的PDMS材料表面。蛋白吸附與細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PVP接枝改性的PDMS表面具有優(yōu)異的抗蛋白吸附和細(xì)胞黏附性能。
　　3.在生物醫(yī)用高分子聚二甲基硅氧烷(PDMS)基材表面通過硅烷化方法鍵合原子轉(zhuǎn)移自由基聚合物引發(fā)劑,進(jìn)