大分子印跡交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮微球的制備與特性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本研究以N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)為單體，羥乙基纖維素(HEC)為分散劑，N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(bisAM)為交聯(lián)劑，過(guò)氧化苯甲酰/二甲基苯胺(BPO/DMA)為引發(fā)劑，牛血清蛋白(BSA)為模板，采用低溫懸浮聚合方法，制備了平均粒徑為200μm的牛血清蛋白大分子印跡交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮微球(BSA-IMs)。討論了影響B(tài)SA-IMs粒徑大小、分布和形態(tài)的各種因素：水油比、分散劑的種類(lèi)及加入量、攪拌速度、引發(fā)劑的用量及加入方式、反

2、應(yīng)溫度等。BSA-IMs的重結(jié)合行為測(cè)試結(jié)果表明，對(duì)牛血清蛋白有較好的特異選擇性能，吸附平衡時(shí)的印跡效率(IE)可達(dá)到3.25。反應(yīng)溫度、BSA中加入鹽的濃度、BSA溶液pH值、凝膠微球中模板的洗脫方式對(duì)BSA-IMs的吸附量和印跡效率都有不同程度的影響。反應(yīng)溫度會(huì)影響微球的形態(tài)進(jìn)而間接影響吸附性能，隨著反應(yīng)溫度的升高印跡效率稍有下降；BSA溶液中鹽濃度達(dá)到某一值時(shí)，BSA-IMs的吸附量出現(xiàn)了極大值，而印跡效率呈現(xiàn)出逐漸下降的趨勢(shì)；B

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