分子印跡聚合物微球的制備及其應(yīng)用研究.pdf

1、分子印跡微球(MIMs)對(duì)目標(biāo)分子特異性選擇識(shí)別效率高，制備和應(yīng)用方便；磁性顆粒具有磁場(chǎng)響應(yīng)性，在外加磁場(chǎng)下便于做到粒子的運(yùn)動(dòng)和聚集，而當(dāng)外加磁場(chǎng)撤去后，粒子又能很快的分散開。為了實(shí)現(xiàn)內(nèi)分泌干擾素雙酚A(BPA)的快速、高效的富集和檢測(cè)，本文采用沉淀聚合法制備了磁性分子印跡微球(MMIPs)，用于BPA的富集分離；并沉淀聚合制備了分子印跡納米微球，與聚苯乙烯(PS)混合，旋涂法制備了分子印跡薄膜，將薄膜作為白光反射干涉檢測(cè)系統(tǒng)(RIfS

2、)的敏感介質(zhì)層，用于BPA的檢測(cè)。主要研究?jī)?nèi)容如下：
　　共沉淀法制備了粒徑為20～30nm、飽和磁化強(qiáng)度為63.03emu/g的磁性Fe3O4納米微球。油酸對(duì)Fe3O4納米顆粒進(jìn)行表面修飾，并在其表面通過沉淀聚合法制備了以BPA為模板分子的磁性分子印跡微球。紫外和紅外光譜法分析了功能單體和模板分子的相互作用，測(cè)定了兩者之間的結(jié)合常數(shù)K和化學(xué)計(jì)量比分別為3.18×105mol-2/L-2和2:1；通過掃描電子顯微鏡對(duì)Fe3O4和磁

3、性分子印跡微球表面形貌進(jìn)行了表征；振動(dòng)磁強(qiáng)計(jì)對(duì)兩者的磁滯性能進(jìn)行了測(cè)試；對(duì)磁性分子印跡微球的吸附性能和重復(fù)利用性能進(jìn)行了分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，BPA磁性分子印跡微球?qū)PA具有良好的富集吸附性能和重復(fù)利用性，在BPA乙腈和牛奶溶液中的最大吸附量分別為Qmax1=217.77μmol/g，Qmax2=179.16μmol/g；對(duì)目標(biāo)物BPA的回收率分別為84.97％±3.23％和80.08％±3.97％。
　　BPA為模板分子，沉淀聚

4、合法制備了分子印跡納米微球，通過對(duì)其表面形貌、吸附動(dòng)力學(xué)、吸附性能和競(jìng)爭(zhēng)吸附性能的表征，結(jié)果表明，BPA分子印跡納米微球具有良好的選擇識(shí)別和抗干擾能力，印跡因子和選擇因子分別為4.563和3.942。采用BPA分子印跡納米微球與PS甲苯溶液混合旋涂制備印跡薄膜作為RIfS檢測(cè)系統(tǒng)的靈敏介質(zhì)，考察了印跡薄膜的光學(xué)厚度和吸附性能。結(jié)果表明，基于RIfS檢測(cè)的印跡薄膜光學(xué)厚度變化與BPA的濃度呈現(xiàn)很好的線性關(guān)系，線性方程Y=0.8425+1.