[N、C、N]型雙亞胺鈀、鉑鉗形化合物的合成及其在碳-碳偶合中的應(yīng)用.pdf

1、鉗型金屬化合物(Pincer complexes)在諸多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。相比[P、C、P]型以及[S、C、S]型化合物,目前該領(lǐng)域的研究主要集中在[N、C、N]型化合物。
　　本文以間二甲苯為原料,經(jīng)過一系列反應(yīng)最終得到新型[N、C、N]型配體[4,6-甲基-1,3-雙(4’取代)苯基雙亞胺]苯。該化合物與醋酸鈀通過直接C-H活化得到[N、C、N]型的環(huán)鈀化物,后者與氯化鋰反應(yīng)得到相應(yīng)的氯代環(huán)鈀化合物。并在此基礎(chǔ)上擴(kuò)展該研究方

2、法(直接C-H活化)的應(yīng)用范圍,開展了5-硝基,5-叔丁基取代雙亞胺的鈀化,并收到了中等收率,同時也證實該體系也適用于生成環(huán)鉑化合物。上述各步產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)均經(jīng)過IR、IH-NMR、13C_NMR證實。
　　研究這種新型[N、C、N]鉗型環(huán)鈀化合物催化的芳基鹵代物與苯硼酸的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),以對甲基溴苯與苯硼酸的反應(yīng)作為例子,探索了最佳優(yōu)化條件,并且在此基礎(chǔ)上探究了系列芳鹵(X=Br、C1)與苯硼酸的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)。同時探究