已閱讀1頁(yè)，還剩96頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、N9-(鄰位取代芳基)嘌呤衍生物由于其廣泛的生物活性和藥物活性，引起了藥物化學(xué)家們的廣泛關(guān)注，故研究N9-(鄰位取代芳基)嘌呤衍生物的合成具有重要意義。
本文選用Pd(OAc)2作為反應(yīng)催化劑，NBS或NCS作為氧化劑以及鹵化試劑，實(shí)現(xiàn)了嘌呤環(huán)N3原子導(dǎo)向的N9-芳基嘌呤化合物的芳環(huán)上鄰位C-H鍵活化-鹵化反應(yīng)，反應(yīng)以較高的產(chǎn)率一步合成了23個(gè)N9-(鄰位單鹵化芳基)嘌呤化合物，這一反應(yīng)具有廣泛的底物范圍，適用于各類間位以及對(duì)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈀催化合成聯(lián)芳類化合物的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 氮雜環(huán)卡賓金屬鈀化合物的催化性能研究—從鄰位鹵代苯胺和酮直接環(huán)化合成取代吲哚.pdf
- 環(huán)鈀化合物催化芳基溴代物和芳基碘代物與芳基甲酸酯的羰基化反應(yīng).pdf
- 鈀催化合成稠環(huán)吡咯化合物.pdf
- 3503.鈀催化n取代苯胺鄰位ch鍵選擇性活化羰基化合成鄰氨基苯甲酰胺
- AlCl3-Et3N催化合成三芳基亞胺的研究.pdf
- n,n39;二鹵代苯基1,3苯二磺酰胺化合物的合成和活性研究
- 微波輔助鈀催化C-H鍵活化用于新型雜環(huán)化合物的合成.pdf
- 鈀催化下N--甲酸酯基苯胺的導(dǎo)向鄰位?；芯?pdf
- 鈀催化芳雜環(huán)化合物C3-芳基化和?；磻?yīng)的研究.pdf
- 過(guò)渡金屬鈀催化的芳基酰胺或亞胺鄰位C-H活化-環(huán)合反應(yīng)的研究.pdf
- 金屬鈀催化的芳基酰胺鄰位碳?xì)浠罨磻?yīng)研究.pdf
- 4乙氧基n,n39;二鹵代苯基酰胺類化合物的合成及活性研究
- N,N及N,P手性化合物的合成和結(jié)構(gòu).pdf
- 基于鈀、銀催化合成雜環(huán)化合物的研究.pdf
- 29496.環(huán)鈀化合物催化芳基氯代物與芳基炔丙醇參與的脫丙酮sonogashira反應(yīng)
- Rh(Ⅲ)催化C--H鍵活化合成萘并喹嗪酮和萘并吡喃類化合物的新方法研究.pdf
- 33021.氟烷磺酰氟誘導(dǎo)n硫代酰基鄰位氨基醇化合物一步轉(zhuǎn)化為噻唑啉化合物的研究
- 9-位取代嘌呤核苷類化合物的合成.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論