原位乳液法制備PANI-PMMA的研究.pdf

1、本文通過合成出可溶性的摻雜態(tài)聚苯胺及制備聚苯胺/聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合物，對提高聚苯胺的性能進(jìn)行了一系列的試驗與研究。 在研究摻雜態(tài)聚苯胺過程中，采用乳液和溶液聚合法合成了十二烷基苯磺酸摻雜的聚苯胺，并對不同狀態(tài)的聚苯胺進(jìn)行表征。通過紅外分析，得到聚苯胺經(jīng)摻雜后各振動峰向低頻移動，導(dǎo)電率提高；X-射線衍射分析得到聚苯胺在摻雜后表現(xiàn)出一定的結(jié)晶性能。乳液聚合得到的摻雜態(tài)聚苯胺在聚苯胺的產(chǎn)率及溶解性能上要優(yōu)于溶液聚合得到的摻雜態(tài)聚苯胺

2、。 采用原位乳液聚合方法制備出聚苯胺復(fù)合材料，得到以聚甲基丙烯酸甲酯為核，聚苯胺為殼的聚苯胺/聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合物。系統(tǒng)研究了聚合條件氧化劑，十二烷基苯磺酸，苯胺用量及反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響，初步確定了實驗中各反應(yīng)物的最佳用量范圍和實驗條件：過硫酸銨/十二烷基苯磺酸/苯胺(摩爾)-1.2/1.5/1，低溫5℃，18h。 采用透射電鏡、粒徑分析、紅外分析、光電子能譜、熱分析及X-射線衍射分析對聚苯胺復(fù)合物進(jìn)行了一

3、系列的表征。通過透射電鏡觀察到復(fù)合物的微觀形貌，復(fù)合物形成了聚甲基丙烯酸甲酯為核，聚苯胺為殼的核殼納米結(jié)構(gòu)，這有利于形成良好的導(dǎo)電通道。通過紅外確定了復(fù)合物中聚苯胺，聚甲基丙烯酸甲酯相互存在于一體；光電子能譜分析得出在聚甲基丙烯酸甲酯存在條件下，聚苯胺的氧化和摻雜程度；差示掃描及熱重分析研究了聚苯胺/聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合體系的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熱穩(wěn)定性，表明PANI/PMMA復(fù)合物較單純PANI的熱穩(wěn)定性有了明顯的改善和提高；另外對聚苯胺