PMMA-PS-PANI@FeNi3納米粒子的合成及其復(fù)合材料的制備與電磁性能研究.pdf

1、FeNi合金納米粒子作為一種優(yōu)異的電磁材料，由于其與單一金屬納米粒子相比具有優(yōu)異的電磁性能、穩(wěn)定性等，被廣泛應(yīng)用于催化、儲(chǔ)氫、環(huán)境保護(hù)、生物醫(yī)學(xué)、吸波材料等領(lǐng)域。本文采用三種方法合成了FeNi3納米粒子，并采用PMMA/PS對(duì)其進(jìn)行包覆，制備了核-殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合納米微球，制備了環(huán)氧樹(shù)脂基復(fù)合材料，同時(shí)還利用PANI對(duì)納米粒子進(jìn)行包埋，制得了一系列PANI@FeNi3的吸波材料。主要工作如下:
　　1.通過(guò)液相還原法成功制備了三種Fe

2、Ni3納米粒子，對(duì)其形貌、晶型以及磁性能進(jìn)行了分析對(duì)比，在CTAB作為表面活性劑的條件下制備得到的FeNi3納米粒子的性能較為優(yōu)異，粒徑約為70nm，呈現(xiàn)面心立方晶型，其矯頑力Hc為84.898Oe，飽和磁化強(qiáng)度Ms為67.051emu/g。
　　2.通過(guò)原位聚合方法制得了兩種core-shell結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合微球，分別為PMMA@FeNi3和PS@FeNi3，PMMA@FeNi3和PS@FeNi3的直徑約為80nm，PMMA和P

3、S層的厚度約為10nm;分別以PMMA@FeNi3和PS@FeNi3作為填料，制備了一系列epoxy基復(fù)合材料，測(cè)試結(jié)果顯示當(dāng)PMMA@FeNi3作為填料時(shí)，PMMA@FeNi3添加量為1％時(shí)，制備得到的epoxy基復(fù)合材料的介電常數(shù)呈現(xiàn)了反?，F(xiàn)象，其介電常數(shù)低于純的epoxy的介電特性參數(shù)，研究表明這是由PMMA@FeNi3的表面包覆層PMMA與環(huán)氧樹(shù)脂的強(qiáng)相互作用以及納米粒子在基體中的分散狀況造成的。
　　3.通過(guò)化學(xué)氧化聚合

4、法合成了一系列不同PANI含量的PANI/FeNi3納米復(fù)合材料，PANI在復(fù)合材料中呈現(xiàn)纖維狀，納米粒子“接枝”到了PANI表面。通過(guò)XRD測(cè)試，我們發(fā)現(xiàn)了PANI的半結(jié)晶特性，以及PANI與FeNi3納米粒子之間的相互作用;將PANI/FeNi3制成吸波材料，發(fā)現(xiàn)PANI/FeNi3的吸波特性與材料的介電特性、磁特性、損耗特性以及阻抗匹配特性密切相關(guān)，特別是當(dāng)PANI含量為50％時(shí)，吸波劑具有優(yōu)異的阻抗匹配特性，當(dāng)吸波劑厚度在1.5