2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、邢大本的錯誤糾正 邢大本的錯誤糾正作者: 作者:exoto上冊P278~P279E1Cb邢大本描述, “這表明鄰二鹵代烷的消除肯定是反式消除,因而也是立體選擇的” 。雖然說得是 I-采取的反應(yīng),但是這句話本身是肯定不對的?,F(xiàn)有研究已經(jīng)指出,該反應(yīng)機理往往比較復(fù)雜,并與試劑和反應(yīng)條件有關(guān),以邢大本提出的 Zn 為例,發(fā)現(xiàn)有時候反應(yīng)是反是立體專一的,有時候則不是。何況,正常來說,順勢消除也并非不能發(fā)生(只是非常非常的慢,但如果是唯一途徑,比

2、如兩個離去集團的二面角在過渡態(tài)時無法達到 180 度,順勢消除也是會發(fā)生的) ,這和底物結(jié)構(gòu)也是有關(guān)的。P337卡賓,單線態(tài)和三線態(tài)的卡賓雜化狀態(tài)并非 sp2 和 sp,或者不是純粹的,這點鍵角角度能看出來。P379習(xí)題 9-11(i)以及炔烴的硼氫化氧化這個問題顯著的與高等有機的介紹存在沖突,邢大本認(rèn)為,烯基硼烷可以通過簡單的B2H6 與末端炔反應(yīng)產(chǎn)生醛基,而事實上,這是錯誤的。這個反應(yīng)真實的情況是會產(chǎn)生雙次的硼氫化,而很難停在一員取

3、代上,如果希望得到最終產(chǎn)物醛,則需要大位組的硼烷比如鄰苯二酚基硼烷或者與 BHBr2-SMe2 反應(yīng)。P494環(huán)戊二烯負(fù)離子,這頁中間的大圖里,環(huán)戊二烯負(fù)離子和 EtBr 發(fā)生 SN2,產(chǎn)物卻是苯基環(huán)戊二烯,這顯然是印刷錯誤。P325烯烴過氧化機理邢大本認(rèn)為這個機理是過酸與烯烴產(chǎn)生了 5 元環(huán)的中間體,然后再通過消去羧酸得到的環(huán)氧化物。這個機理是錯誤的,現(xiàn)有的量化計算已經(jīng)詳細(xì)得分析了過酸氧化烯烴的機理,以及過渡態(tài)的構(gòu)型,給出 LUMO

4、的是過酸的 O 原子,而不是那個 1,3 偶極體。這個過渡態(tài)的構(gòu)型更像是五元環(huán)的過酸與烯烴交與 O 原子上,下冊。P719前線分子軌道理論這頁第二幅圖,是“苯酐”發(fā)生 4π對旋過程產(chǎn)生了“五價”的 C,并在四乙酸鉛作用下產(chǎn)生了杜瓦苯,這個圖是錯誤的。正確的應(yīng)該是 1,3 環(huán)己二烯的那個酸酐參與反應(yīng)。這個原圖在 Corey 高等有機的 Part A 的 P904 頁上端有。P722 頁,乙烯的環(huán)加成過程,描述π2a+π2s 的那部分是錯誤

5、的。加熱下,乙烯的同面 2+2 顯然是軌道對稱性所不允許的,但是也不會照著書本那么描述“軌道扭轉(zhuǎn)后,再重疊,對稱性合適但是張力過大”這個描述根本自相矛盾,既然是協(xié)同過程,找這么說就是先一組波瓣成鍵,再另外一組通過旋轉(zhuǎn)成鍵,這又是雙自由基或者雙離子機理了?正確的解釋應(yīng)該是MarchP520 上的,類似乙烯酮和烯烴反應(yīng)的解釋,這個解釋同樣出現(xiàn)在了 Corey 的高等有機教材上,且描述更加仔細(xì)。之所以協(xié)同反應(yīng)這類的 2+2 難以再加熱條件下發(fā)

6、生更多是因為位組問題,而非鍵的張力問題。P737Cope 重排的立體化學(xué)問題,邢大本說反應(yīng)時,主要的產(chǎn)物立體構(gòu)型只能和椅型過渡態(tài)是一致的。 。不過諷刺的是,就在這個解釋的上端,順二乙烯基環(huán)丙烷就不是這個規(guī)則,由于自身結(jié)構(gòu)問題,椅型過渡態(tài)顯然是比船型過渡態(tài)還要不穩(wěn)定,所以這里的產(chǎn)物就是船型過渡態(tài)的形式出現(xiàn)的。 “只能”這兩個字不應(yīng)該輕易使用。另外,Cope 重排的雙自由基機理也被發(fā)現(xiàn),并被產(chǎn)物和截獲的中間體的信息所證實。也就是說,Cope

7、 重排并非是永遠(yuǎn)立體專一的。P885習(xí)題 20-11(vi)那道題是錯題,少寫了一個反應(yīng)物 2-甲基噻吩。P750,光活性那道題這道題也邀請大家討論下,答案認(rèn)為(II)是沒有光活性的,但是除了那個迷惑人的消旋化的三級的 N 之外,其臨位還是具有一個手性 C,且構(gòu)型不會消旋化。這個分子還是具有手型吧。有些淘汰的反應(yīng)完全可以不用講而換成新的反應(yīng),比如哪個 Pfitzner-Moffatt 試劑氧化一級醇,這個反應(yīng)一級完全的被 Swern 氧

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論