藥房差錯懲罰制度

1、藥房差錯懲罰制度 藥房差錯懲罰制度篇一：藥品調(diào)劑差錯管理制度藥品調(diào)劑差錯管理制度 1. 藥品調(diào)劑差錯是指在處方調(diào)劑過程中發(fā)生的過失或錯誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。 2. 藥品調(diào)劑差錯主要包括調(diào)配時產(chǎn)生的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量差錯, 用法用量錯誤, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。 3. 藥品調(diào)劑差錯的當(dāng)事人，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關(guān)的處方和藥品，查找取藥

2、者，并立即向所在部門負責(zé)人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負責(zé)人報告。 4. 差錯發(fā)生后要積極處理,對藥品進行重新核對調(diào)配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產(chǎn)生不良影響，應(yīng)請求醫(yī)生幫助，積極治療。 5. 藥房設(shè)專人負責(zé)匯集差錯事故，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓(xùn)，制定預(yù)防措施，如引導(dǎo)和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。

3、6. 對差錯當(dāng)事人應(yīng)根據(jù)差錯程度，對患者的影響進行第一責(zé)任人，應(yīng)認真履行職責(zé)，如實登記發(fā)藥差錯并報告。發(fā)生發(fā)藥差錯時遵照以下程序登記、報告。 1、調(diào)劑室工作人員應(yīng)第一時間向調(diào)劑室負責(zé)人報告，調(diào)劑室負責(zé)人應(yīng)及時向科主任報告，科主任向院領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)務(wù)科報告，并啟動應(yīng)急預(yù)案，采取補救措施，防止不良事件發(fā)生。 2、凡發(fā)生差錯事故，當(dāng)事人應(yīng)及時如實報告，隱瞞不報者，一經(jīng)查出嚴肅追究。 3、發(fā)生嚴重差錯應(yīng)立即報告科主任、醫(yī)務(wù)科及院領(lǐng)導(dǎo)。 4、部門負責(zé)人