版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究延邊地區(qū)人群中2型糖尿?。═2DM)患者CD36內(nèi)含子3(intron3)[TG]重復(fù)序列基因多態(tài)性分布,探討該基因多態(tài)性對(duì)糖尿病腎?。―N)的發(fā)生、發(fā)展中的影響,并且對(duì)DN發(fā)病的危險(xiǎn)因素進(jìn)行研究。
研究對(duì)象及方法:
對(duì)象:隨機(jī)選取在該醫(yī)院健康體檢者80名:男38名、女42名,年齡45.6±17.9歲作為正常對(duì)照組,臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查均正常,排除肝、腎、內(nèi)分泌和心腦血管疾病。選取2004年12月-2009年1
2、2月在本院內(nèi)分泌科住院的T2DM患者193例(男106例、女87例),年齡54.0±12.1歲作為T2DM組。T2DM診斷依據(jù)1999年WHO制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除妊娠、腫瘤、外傷、急性感染、心、肝疾病及服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶抑制劑、噻唑烷二酮類藥物者。根據(jù)24小時(shí)尿白蛋白排泄率(UAER)將T2DM患者分為非DN組(UAER<0.5g/24h)和DN組(UAER>0.5g/24h)。所有受檢對(duì)象均為延邊
3、地區(qū)無血緣關(guān)系個(gè)體。
方法:應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和PCR直接測(cè)序法對(duì)延邊地區(qū)人群中193例T2DM患者及80例正常對(duì)照組者CD36內(nèi)含子3[TG]重復(fù)序列基因多態(tài)性分布,同時(shí)對(duì)193例T2DM患者(其中91例并發(fā)DN)的臨床資料及生化指標(biāo)進(jìn)行回顧性分析。用SPSS17.0軟件包進(jìn)行分析。CD36內(nèi)含子3[TG]重復(fù)序列基因多態(tài)性各組間分布情況比較采用X2檢驗(yàn)。193例T2DM患者各項(xiàng)生化指標(biāo)的數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X-±s
4、)表示,行t檢驗(yàn);率行X2檢驗(yàn),相關(guān)關(guān)系Logistic回歸分析,p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
?、臗D36內(nèi)含子3[TG]重復(fù)序列基因多態(tài)性在正常對(duì)照組和T2DM組中的分布無顯著性差異。
?、圃赥2DM患者中,HLD-C異常(HLD-C<0.9 mmol/L)組與HLD-C正常組;LDL-C異常(LDL-C>3.12 mmol/L)組與LDL-C正常組之間CD36內(nèi)含子3[TG]重復(fù)序列基因多態(tài)性
5、分布存在明顯差異。
?、窃赥2DM患者中,高CRP(CRP>5.0mg/L)組和CRP正常組CD36內(nèi)含子3[TG]重復(fù)序列基因多態(tài)性分布存在明顯差異。
?、仍赥2DM患者中,高體重指數(shù)(BMI≥24.0kg/m2)組和BMI正常組CD36內(nèi)含子3[TG]重復(fù)序列基因多態(tài)性分布存在明顯差異。
⑸ T2DM患者中DN組和非DN組的生化資料比較示病程、高血壓、低密度脂蛋白、血肌酐有顯著性差異,年齡、血糖、糖化血紅蛋
6、白、膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白及體重指數(shù)無差異。
?、?Logistic回歸分析示:DN的發(fā)生與病程、高血壓及C反應(yīng)蛋白水平密切相關(guān),與年齡、血糖、糖化血紅蛋白、血肌酐、膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平及體重指數(shù)無關(guān)。
結(jié)論:
?、?CD36內(nèi)含子3[TG]重復(fù)序列基因多態(tài)性與2型糖尿病患者低HLD-C、高LDL-C、高CRP水平及高體重指數(shù)有關(guān)。
?、撇〕?、高血壓、CRP及低密度脂
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- ACE基因多態(tài)性與2型糖尿病腎病關(guān)系的研究.pdf
- HLA基因多態(tài)性與2型糖尿病及糖尿病腎病關(guān)聯(lián)的研究.pdf
- 同型半胱氨酸及其代謝酶基因多態(tài)性與糖尿病腎病的關(guān)系.pdf
- AR基因多態(tài)性和eNOS基因多態(tài)性并存時(shí)與糖尿病腎病的相關(guān)性研究.pdf
- PPARγ2基因多態(tài)性與2型糖尿病及糖尿病腎病的相關(guān)性研究.pdf
- PRKCB1基因多態(tài)性與糖尿病腎病相關(guān)性研究.pdf
- 血清sCD36水平及CD36 rs1049673基因多態(tài)性與早發(fā)冠心病的關(guān)系.pdf
- AGT基因和MTHFR基因多態(tài)性及其它因素與糖尿病腎病關(guān)系的病例對(duì)照研究.pdf
- 脂聯(lián)素基因276位點(diǎn)多態(tài)性與2型糖尿病腎病的關(guān)系.pdf
- 解偶聯(lián)蛋白-2基因多態(tài)性與糖尿病腎病的相關(guān)性研究.pdf
- CD14啟動(dòng)子-159位點(diǎn)基因多態(tài)性與糖尿病腎病的相關(guān)性研究.pdf
- CD14啟動(dòng)子-260位點(diǎn)基因多態(tài)性對(duì)糖尿病腎病的影響.pdf
- 對(duì)氧磷脂酶基因多態(tài)性與2型糖尿病腎病.pdf
- 2型糖尿病亞臨床動(dòng)脈粥樣硬化與CD36、SRB1基因的關(guān)系.pdf
- AGT基因M235T多態(tài)性與糖尿病腎病的相關(guān)性研究.pdf
- ACE基因多態(tài)性與糖尿病腎病及纈沙坦的腎保護(hù)療效關(guān)系的研究.pdf
- 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子基因多態(tài)性與糖尿病腎病的相關(guān)性.pdf
- Nephrin基因G349A多態(tài)性與2型糖尿病腎病的相關(guān)性研究.pdf
- 巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子及其基因多態(tài)性與糖尿病腎病相關(guān)性的研究.pdf
- PPAR-γ2基因Pro12Ala多態(tài)性與2型糖尿病及糖尿病腎病的相關(guān)性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論