版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文特發(fā)性脊柱側(cè)凸遺傳流行病學(xué)調(diào)查及染色體19P13.3區(qū)域內(nèi)候選易感基因SH3GL、CADD45B、FGF22外顯子測序分析姓名:楊滔申請學(xué)位級別:博士專業(yè):外科學(xué)(骨科)指導(dǎo)教師:許建中201205第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文G A D D 4 5 B ,F(xiàn) G F 2 2 為I S 候選基因,設(shè)計以家系為基礎(chǔ)的“病例同胞對對照,病例親屬對對照”研究方案,并根據(jù)S H 3 G L l ,G A D D 4 5 B ,
2、F G F 2 2 基因的外顯子設(shè)計引物對進(jìn)行P C R擴(kuò)增、克隆和測序,進(jìn)行“同胞對、親屬對”之間的序列比對和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測分析。研究方法:1 .遺傳流行病學(xué)調(diào)查:采用自行設(shè)計的I S 遺傳流行病學(xué)調(diào)查表,由經(jīng)過培訓(xùn)的調(diào)查員對先證者家系進(jìn)行調(diào)查,繪制家系譜。調(diào)查方法為門診、病房面對面詢問和電話詢問相結(jié)合( 先告知調(diào)查目的征得知情同意) 。調(diào)查對象為A I S 先證者、父親和母親。詳細(xì)調(diào)查先證者的一級親屬有:先證者的同胞、雙親和先證者的
3、子女;先證者的二級親屬有:先證者祖父母、外祖父母、姨、姑、舅和叔伯:三級親屬有:先證者的表兄妹、堂兄妹。流行病學(xué)常規(guī)調(diào)查內(nèi)容有:一般情況、有無脊柱側(cè)凸病史。對懷疑為易感者和A I S 受累者的家系成員,需要行臨床物理檢查確定:包括脊柱視診、A d a m 彎腰試驗以及脊柱正位x 線片檢查。A I S 的診斷標(biāo)準(zhǔn):受試者直立冠狀位x 線片檢查:如果C o b b 角> 1 0 0為受累者,年齡小于1 4 歲的表型正常的家系成員,統(tǒng)計
4、時屬于未發(fā)病的親屬。遺傳流行病學(xué)的統(tǒng)計學(xué)分析:家族聚集性分析使用樣本率與總體率比較U 檢驗,A I S 遺傳度用F a l c o n e r 回歸法估算。2 .定位候選克隆篩查易感基因,我們在染色體1 9 p 1 3 .3 區(qū)域內(nèi),篩選出D 1 9 S 2 1 6標(biāo)志附近與組織結(jié)構(gòu)、功能有關(guān)的S H 3 G L l ,G A D D 4 5 B ,F(xiàn) G F 2 2 為A I S 候選基因,設(shè)計以家系為基礎(chǔ)的“病例同胞對對照,病例親屬
5、對對照”研究方案,并根據(jù)S H 3 G L l ,G A D D 4 5 B ,F(xiàn) G F 2 2 基因的外顯子設(shè)計引物對進(jìn)行P C R 擴(kuò)增、克隆和測序,進(jìn)行“同胞對、親屬對”之間的序列比對和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測分析。研究結(jié)果:1 、遺傳流行病學(xué)的研究調(diào)查結(jié)果:成功設(shè)計A I S 遺傳流行病學(xué)調(diào)查表,對2 1 4 個家系展開遺傳流行病系統(tǒng)調(diào)查。數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果:家系成員A I S 發(fā)病年齡在3 “ ~2 0 歲,7 8 .9 1 %在1 0 -
6、 - 一1 4 歲之間,平均1 1 .8 歲。男:女= 1 :2 .5 9 ,女性發(fā)病高于男性。調(diào)查家系總發(fā)病率1 1 .7 4 %。A I S 一級親屬的發(fā)病率1 0 .0 1 %> 二級親屬的發(fā)病率2 .5 5 %> - - 級親屬的發(fā)病率1 .0 4 %。用F a l c o n e r 閾值法計算I s 遺傳度:A I S 一級親屬遺傳度砰為( 7 7 .6 8±1 0 .3 9 ) %,二級親屬遺傳度礙為
7、( 6 9 .8 9 ±3 .1 4 ) %,三級親屬遺傳度瑤為( 6 2 .1 4 ±1 1 .9 2 ) %。一級、二級、三級親屬的遺傳度1 1 2 的加權(quán)均值砰礙瑤為( 4 9 .1 7 ±2 .9 2 ) %。2 、候選基因序列對比分析:候選基因S H 3 G L l ,G A D D 4 5 B , F G F 2 2 中的外顯子成功克隆及擴(kuò)增。S H 3 G L l 基因包括1 0 個外顯子,各
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 特發(fā)性脊柱側(cè)凸流行病學(xué)、遺傳易感性及治療的系統(tǒng)評價.pdf
- 退變性脊柱側(cè)凸的流行病學(xué)調(diào)查.pdf
- 全基因外顯子測序技術(shù)探尋川崎病易感基因的研究.pdf
- 中國重慶AIS遺傳流行病學(xué)調(diào)查和SH3GL1序列比對分析研究.pdf
- ATP7B基因外顯子測序結(jié)果分析.pdf
- 遺傳流行病學(xué)
- 染色體22q11.2區(qū)域泌尿生殖系統(tǒng)畸形關(guān)鍵易感基因的初步鑒定
- 47949.4號染色體候選區(qū)域鼻咽癌易感基因的篩選
- 石河子地區(qū)犬瘟熱流行病學(xué)調(diào)查及流行株H基因遺傳變異分析.pdf
- 人1號染色體狼瘡易感區(qū)域精細(xì)定位及候選基因相關(guān)研究.pdf
- 分子流行病學(xué)研究-染色體1p22-20q12區(qū)域和PVRL1基因與南方漢族非綜合征型唇腭裂的關(guān)聯(lián).pdf
- 全外顯子組測序探尋早發(fā)及家族性結(jié)直腸癌候選易感基因及突變研究.pdf
- 利用外顯子組測序研究常染色體顯性先天性白內(nèi)障家系的致病基因.pdf
- 家族性尋常型銀屑病臨床流行病學(xué)調(diào)查及易感基因定位研究.pdf
- 中國重慶原發(fā)性閉角型青光眼表型特征分析、遺傳流行病學(xué)調(diào)查及相關(guān)易感基因的初步篩選研究.pdf
- 流行病學(xué)實(shí)驗流行病學(xué)
- 全外顯子組測序技術(shù)尋找馬爾尼菲青霉病的易感基因.pdf
- 青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸
- 我國特發(fā)性男性不育X染色體CNV64、CNV67、CNV69缺失和基因外顯子突變研究.pdf
- 高密市原發(fā)性驚厥型癲癇遺傳流行病學(xué)調(diào)查.pdf
評論
0/150
提交評論