生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)綜合練習(xí)題

1、是非題（是非題（yesno）1若消除半衰期為2h，即表示在該藥的消除過(guò)程中從任何時(shí)間的濃度開(kāi)始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為2h。2一種藥物同時(shí)給予兩個(gè)病人，消除半衰期各為6h和9h，因?yàn)?h較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)該增加。3生物利用度采用交叉給藥是為消除個(gè)體差異。4具有非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特性的藥物，其半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)。5藥時(shí)曲線(xiàn)一定要用適當(dāng)?shù)哪Ｐ蛿M合，并只為一級(jí)吸收時(shí)才可用WangnerNelson法求解吸收速度常數(shù)。6速度法處理尿排

2、泄數(shù)據(jù)誤差大的原因是由于藥物消除速度的波動(dòng)性很大所致。7虧量法測(cè)求?uX，要求集尿時(shí)間不少于7T12。8靜脈輸注藥物其穩(wěn)態(tài)血藥濃度只受k0（輸注速度）和表觀(guān)分布容積的影響。9靜注兩種一室模型藥物，劑量相同，表觀(guān)分布容積大的血藥濃度大，表觀(guān)分布容積小的血藥濃度小。10消除速度k大，表示該藥在體內(nèi)消除快，半衰期長(zhǎng)。11半衰期很短的藥物采用多次靜脈注射比采用靜脈輸注要好。12達(dá)峰時(shí)只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關(guān)。13有三種片劑，A、

3、B、C受試者12人，進(jìn)行生物利用度試驗(yàn)，4人服A片，4人服B片，4人服C片，然后比較其結(jié)果，求出相對(duì)生物利用度。14消除速度常數(shù)k對(duì)一個(gè)藥物來(lái)說(shuō)，無(wú)論是正常人或病人均應(yīng)保持恒定。15因?yàn)樗幬锏闹委熥饔猛Q于血液中藥物的濃度，因此，血藥濃度越高，治療作用就越強(qiáng)。16表觀(guān)分布容積各藥不同，但同一藥物對(duì)正常人來(lái)說(shuō)其數(shù)值相當(dāng)穩(wěn)定，是反映藥物分布特點(diǎn)的重要參數(shù)。17線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量有關(guān)，而非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)。1

4、8腎清除率是反映腎功能的一個(gè)重要參數(shù)，某藥物清除率數(shù)值大，說(shuō)明該藥物清除快。19按一級(jí)清除的藥物，無(wú)論半衰期長(zhǎng)短，到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的T12數(shù)都一樣。43假如某一種藥物V=10L，說(shuō)明該藥物只分布在血漿中。44因?yàn)榇蠖鄶?shù)抗心律失常藥是強(qiáng)效的，治療指數(shù)窄，吸收和處置作用個(gè)體差異大，為保證安全、有效，宜作血藥濃度監(jiān)測(cè)。45苯妥英鈉是非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)的代表性藥物之一，是因?yàn)樗闹委熤笖?shù)窄的原因。46在生物利用度的研究中，必須保證藥物在尿中

5、基本排盡，才能較精確地計(jì)算尿藥總量，藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)七個(gè)半衰期后，體內(nèi)剩余藥量只有0.78%，可認(rèn)為基本排盡，因此收集尿標(biāo)本時(shí)間至少要七個(gè)半衰期。47Cmax是與毒性濃度有關(guān)而與治療效果無(wú)關(guān)的參數(shù)。48求曲線(xiàn)下面積最常用的方法是梯形法，其次還有積分法。49最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度，在給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)其意義在于它應(yīng)在最小有效濃度以上。50生物利用度的定義僅指藥物被利用的程度。51矩量分析不受藥物模型限制，適用于任何房室，是非房室分析法之一。52靜脈注

6、射MRT表示消除藥物總量50%所需的時(shí)間，故與T12是一致的。是非題答案1.√2.3.√4.√5.6.√7.√8.9.10.11.12.√13.14.15.16.√17.18.√19.√20.√21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.√31.32.√33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.√43.44.√45.46.√47.48.√49.√50.51.√52.選擇題（附答案）選擇題（附答案）（Ch