采供血機構(gòu)上崗證考試相關(guān)法律法規(guī)課件

1、采供血機構(gòu)上崗考核相關(guān)法律法規(guī),刁鋒2014.10,WHO血液安全戰(zhàn)略,在所有的地區(qū)建立組織良好的、受國家調(diào)控的，具有質(zhì)量體系的輸血服務機構(gòu)。 僅從低危人群的自愿無償獻血者中采集血液。 對所有捐獻的血液進行輸血傳播傳染病的篩查。 臨床合理使用血液，減少不必要的輸血。,我國政府在血液安全管理上的一些具體舉措,制定和完善安全輸血法律法規(guī)標準規(guī)范采供血機構(gòu)管理加強臨床安全用血監(jiān)督實現(xiàn)臨床用血100%來自于自愿無償獻血對

2、獻血者進行嚴格的健康檢查對所有血液進行檢測減少不必要的輸血,法律的定義,廣義的法律是指一切權(quán)力機關(guān)通過并頒布，由國家強制力保障實施的行為規(guī)范。 狹義的法律是指全國人大及其常委會通過并頒布。 除狹義的法律外，按頒布的機關(guān)不同，可分為：法規(guī)：（國務院、直轄市、省、自治區(qū)人大頒布）規(guī)章：（衛(wèi)生部、直轄市、省、自治區(qū)人民政府）規(guī)范性文件：（各級行政部門頒布）,我國現(xiàn)行血液法律體系的主要內(nèi)容,目前，我國血液管理的法律體系是由

3、相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件和標準的總和。,考核大綱要掌握的法律,法律（4個）行政法規(guī)（8個）部門規(guī)章、規(guī)范性文件和標準 （19個）,法 律（4個）,1997年3月14日第八屆全國人民代表大會第五次會議修訂《中華人民共和國刑法》（1997年10月1日實施，經(jīng)過7次修正）1997年12月29日全國人民代表大會常務委員會頒布《中華人民共和國獻血法》（1998年10月1日）1998年6月26日全國人民代表大會常務委員會頒布《中華

4、人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》（1999年5月1日）2004年8月28日全國人民代表大會常務委員會修訂頒布《中華人民共和國傳染病防治法》（2004年12月1日實施）,行政法規(guī)（8個）,1996年12月30日國務院頒布《血液制品管理條例》2003年5月9日國務院《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》2002年4月4日國務院頒布《醫(yī)療事故處理條例》2003年6月16日國務院頒布《醫(yī)療廢物管理條例》2004年11月12日國務院頒布《病原微生物實驗室安

5、全管理條例》1991年12月6日國務院頒布《傳染病防治法實施辦法》2006年3月1日國務院頒布《艾滋病防治條例》新的：2008年1月23日國務院頒布《護士管理條例》,規(guī) 章（6個）,2005年11月17日衛(wèi)生部發(fā)布《血站管理辦法》2008年1月4日衛(wèi)生部《單采血漿站管理辦法》2002年7月1日衛(wèi)生部《消毒管理辦法》2003年10月15日衛(wèi)生部《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》2003年11月7日衛(wèi)生部《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳

6、染病疫情監(jiān)測信息報告管理辦法》2008年5月12日衛(wèi)生部《護士注冊管理辦法》,規(guī)范性文件（12個）,衛(wèi)醫(yī)發(fā)［2005］500號《采供血機構(gòu)設置規(guī)劃指導原則》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［1999］第6號《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［2000］184號《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［2000］424號《單采血漿站基本標準》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［2000］448號《血站基本標準》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［2006］167號《血站質(zhì)量管理規(guī)范》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［2006］183號《血站實驗

7、室質(zhì)量管理規(guī)范》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［2006］377號《單采血漿站管理質(zhì)量規(guī)范》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［1999］335號《全國無償獻血表彰獎勵辦法》衛(wèi)醫(yī)發(fā)［2004］108號《醫(yī)務人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護工作指導原則（試行）》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測報告管理辦法》《供血漿者須知》,中華人民共和國國家標準（3個）,GB18467-2001 獻血者健康檢查要求GB18469-2001 全血及成分血質(zhì)

8、量要求WS/T203-2001 輸血醫(yī)學常用術(shù)語,相關(guān)法律法規(guī)解釋,《中華人民共和國獻血法》《血液制品管理條例》《血站管理辦法》《血站質(zhì)量管理規(guī)范》,中華人民共和國獻血法,共二十四個條款無償獻血和血液管理工作的根本大法（母法），是制定無償獻血和血液管理相關(guān)法規(guī)規(guī)章的根本依據(jù)。明確規(guī)定各級政府、行政部門、社會組織、血站和醫(yī)療機構(gòu)的基本職責規(guī)定了血站工作的主要內(nèi)容，規(guī)定了臨床用血原則，規(guī)定了各級政府行政部

9、門的監(jiān)管責任，規(guī)定了違反獻血法的法律責任,獻血法可能考點,①頒布實施時間：1997年12月29日第八屆全國人大會常務委員會第二十九次會議通過，主席令第九十三號公布，自1998年10月1日起施行。②立法目的：保證醫(yī)療臨床用血需要和安全，保障獻血者和用血者身體健康，發(fā)揚人道主義精神，促進社會主義物質(zhì)文明和精神文明建設。,獻血法可能考點,③獻血制度：國家實行無償獻血制度，國家提倡十八周歲至五十五周歲的健康公民自愿獻血。④血站性質(zhì)：血站是采

10、集、提供臨床用血的機構(gòu)，是不以營利為目的的公益性組織。⑤設置批準部門：由國務院衛(wèi)生行政部門或者省人民政府衛(wèi)生行政部門批準。,獻血法可能考點,⑥法律責任從18條至23條：縣以上衛(wèi)生行政部門處理1、非法采血：（處十萬元以下的罰款）非法采集血液的；出售無償獻血血液；非法組織他人出賣血液的。2、血站違反有關(guān)操作規(guī)程和制度采集血液3、提供不符合國家規(guī)定標準的血液4、包裝、儲存、運輸不符合國家規(guī)定(處一萬元以下罰款)5、醫(yī)務人員將不符

11、合國家標準的血液用于患者6、衛(wèi)生行政部門及其工作人員在獻血、用血的監(jiān)督管理上玩忽職守，造成影響和事故,獻血法可能考點,⑦其他相關(guān)要點：無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。血站、醫(yī)療機構(gòu)不得將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產(chǎn)單位。公民臨床用血時只交付用于血液的采集、儲存、分離、檢驗等費用血站對獻血者每次采集血液量一般為二百毫升，最多不得超過四百毫升，兩次采集間隔期不少于六個月,中華人民共和國刑法,第333條：非法組

12、織他人出賣血液的，處五年以下有期徒刑，并處罰金；以暴力、威脅方法強迫他人出賣血液的，處五年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。（非法組織賣血罪） 有前款行為，對他人造成傷害的，依照本法第234條的規(guī)定罪處罰。（強迫賣血罪）,第334條：非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品，不符合國家規(guī)定的標準，足以危害人體健康的，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害的，處五年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；造成特別嚴重后

13、果的。處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。（非法采集、供應血液、制作、供應血液制品罪） 經(jīng)國家主管部門批準采集、供應血液或者制作、供應血液制品的部門，不依照規(guī)定進行檢測或者違背其他操作規(guī)定，造成危害他人身體健康后果的，對單位判處罰金，并對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，處五年以下有期徒刑或者拘役。（采集、供應血液、制作、供應血液制品事故罪）,最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理非法采供血液等刑事案

14、件具體應用法律若干問題的解釋,法釋〔2008〕12號　2008年2月18日最高人民法院審判委員會第1444次會議、2008年5月8日最高人民檢察院第十一屆檢察委員會第1次會議通過 為保障公民的身體健康和生命安全，依法懲處非法采供血液等犯罪，根據(jù)刑法有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)對辦理此類刑事案件具體應用法律的若干問題解釋如下 （對刑法第333條和第334條如何適用，作出了具體規(guī)定）,最高人民法院最高人民檢察院司法

15、解釋,對非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品，具有下列情形之一的，應認定為刑法第334條第1款規(guī)定的“不符合國家規(guī)定的標準，①足以危害人體健康”，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金：（一）采集、供應的血液含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體等病原微生物的；（二）制作、供應的血液制品含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體等病原微生物，或者將含有上述病原微生物的血液用于制作血液制品的；（三）使用

16、不符合國家規(guī)定的藥品、診斷試劑、衛(wèi)生器材，或者重復使用一次性采血器材采集血液，造成傳染病傳播危險的；（四）違反規(guī)定對獻血者、供血漿者超量、頻繁采集血液、血漿，足以危害人體健康的；（五）其他不符合國家有關(guān)采集、供應血液或者制作、供應血液制品的規(guī)定標準，足以危害人體健康的。,最高人民法院最高人民檢察院司法解釋,對非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品，具有下列情形之一的，應認定為刑法第334條第1款規(guī)定的“②對人體健康造成嚴重危害”，

17、處五年以上十年以下有期徒刑，并處罰金：（一）造成獻血者、供血漿者、受血者感染乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經(jīng)血液傳播的病原微生物的；（二）造成獻血者、供血漿者、受血者重度貧血、造血功能障礙或者其他器官組織損傷導致功能障礙等身體嚴重危害的；（三）對人體健康造成其他嚴重危害的。,最高人民法院最高人民檢察院司法解釋,對非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品，具有下列情形之一的，應認定為刑法第三百三十四條第一款規(guī)定的“③

18、造成特別嚴重后果”，處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)：（一）因血液傳播疾病導致人員死亡或感染艾滋病病毒；（二）造成五人以上感染乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經(jīng)血液傳播的病原微生物的；（三）造成五人以上重度貧血、造血功能障礙或者其他器官組織損傷導致功能障礙等身體嚴重危害的；（四）造成其他特別嚴重后果的。,血 液 制 品 管 理 條 例,1996年12月30日國務院令第208號發(fā)布自發(fā)布之日起施

19、行第一章 總 則第二章 原料血漿的管理第三章 血液制品生產(chǎn)經(jīng)營單位管理第四章 監(jiān)督管理第五章 罰 則第六章 附 則,血液制品管理條例可能考點,①立法目的：加強血液制品管理，預防和控制經(jīng)血液途徑傳播的疾病，保證血液制品的質(zhì)量②立法依據(jù)：藥品管理法和傳染病防治法③適用范圍：境內(nèi)從事原料血漿的采集、供應以及血液制品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動④主管部門：國務院衛(wèi)生行政部門對全國的原料血漿的采集、供應和血液制

20、品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動實施監(jiān)督管理 縣級以上地方各級人民政府衛(wèi)生行政部門對本行政區(qū)域內(nèi)的原料血漿的采集、供應和血液制品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動,血液制品管理條例可能考點,⑤漿站設立：國家實行漿站統(tǒng)一規(guī)劃設置的制度。衛(wèi)生部對單采血漿站的布局、數(shù)量和規(guī)模制定總體規(guī)劃。省人民政府衛(wèi)生行政部門根據(jù)總體規(guī)劃制定本行政區(qū)域內(nèi)單采血漿站設置規(guī)劃和采集血漿的區(qū)域規(guī)劃，并報國務院衛(wèi)生行政部門備案。申請設置漿站，由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門初審

21、，經(jīng)市、自治州人民政府衛(wèi)生行政部門同意，報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審批；經(jīng)審查符合條件的，由省、人民政府衛(wèi)生行政部門核發(fā)《單采血漿許可證》單采血漿站只能對省人民政府衛(wèi)生行政部門劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者進行篩查和采集血漿。,血液制品管理條例可能考點,⑥其他要點：《單采血漿許可證》應當規(guī)定有效期（2年）在一個采血漿區(qū)域內(nèi)只能設置一個單采血漿站（不能與一般血站設置在同一縣行政區(qū)域內(nèi)）嚴禁單采血漿站采集非劃定區(qū)域內(nèi)的供血漿者和

22、其他人員的血漿由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門核發(fā)《供血漿證》漿站只能向一個與其簽訂質(zhì)量責任書的血液制品生產(chǎn)單位供應原料血漿，嚴禁向其他任何單位供應原料血漿。,血液制品管理條例可能考點,其他要點：必須使用單采血漿機械采集血漿。血漿必須按單人份冰凍保存，不得混漿。國家禁止出口原料血漿。⑦法律責任：從第三十四到四十四條，共11條,血站管理辦法,衛(wèi)生部令第44號令2005年11月17日發(fā)布 2006年3月1日施行共六章67條第一

23、章：總則第二章：一般血站管理第三章：特殊血站管理第四章：監(jiān)督管理第五章：法律責任第六章：附則,血站管理辦法可能考點,①立法目的和依據(jù)：確保血液安全，規(guī)范血站執(zhí)業(yè)行為，促進血站的建設與發(fā)展，根據(jù)《獻血法》制定本辦法。②血站定義： 不以營利為目的，采集、提供臨床用血的公益性衛(wèi)生機構(gòu)。血站分為一般血站和特殊血站。一般血站包括血液中心、中心血站和中心血庫。特殊血站包括臍帶血造血干細胞庫和衛(wèi)生部根據(jù)醫(yī)學發(fā)展需要批準、設置的其他

24、類型血庫。③血站設立：血液中心、中心血站和中心血庫由地方人民政府設立。,血站管理辦法可能考點,④血液中心、中心血站和中心血庫的設立與職責（第八、九、十條） ⑤血站執(zhí)業(yè)和再執(zhí)業(yè)許可：血站向所在省人民政府衛(wèi)生行政部門申請辦理執(zhí)業(yè)和再執(zhí)業(yè)登記。《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿前三個月，血站應當辦理再次執(zhí)業(yè)登記，并提交《血站再次執(zhí)業(yè)登記申請書》及《血站執(zhí)業(yè)許可證》。 《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為三年。 有下列情形之一的，不予執(zhí)業(yè)登記：（

25、一）《血站質(zhì)量管理規(guī)范》技術(shù)審查不合格的；（二）《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》技術(shù)審查不合格的；（三）血液質(zhì)量檢測結(jié)果不合格的。,血站管理辦法可能考點,⑥血站申請設置分支機構(gòu)或采血儲血點：設置分支機構(gòu)，報所在省人民政府衛(wèi)生行政部門批準；設置固定采血點（室）或者流動采血車，報省人民政府衛(wèi)生行政部門備案。設置儲血點由省級衛(wèi)生行政部門批準。,血站管理辦法可能考點,⑦上崗培訓：符合《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中對血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求（1

26、8個關(guān)鍵崗位）接受血液安全和業(yè)務崗位培訓與考核，領取崗位培訓合格證書后方可上崗。每人每年應當接受不少于75學時的崗位繼續(xù)教育。崗位培訓與考核由省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門負責組織實施。,血站管理辦法可能考點,⑧血液包裝袋要求：血液的包裝、儲存、運輸應當符合《血站質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。血液包裝袋上應當標明：（一）血站的名稱及其許可證號；（二）獻血編號或者條形碼；（三）血型；（四）血液品種；（五）采血日期及時間或者制備日期

27、及時間；（六）有效日期及時間；（七）儲存條件。,血站管理辦法可能考點,⑨血液調(diào)劑：特殊血型的血液需要從外省調(diào)配的，由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準。因科研或者特殊需要而進行血液調(diào)配的，由省級人民政府衛(wèi)生行政部門批準。血站剩余成分血漿由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門協(xié)調(diào)血液制品生產(chǎn)單位解決。以上所得的收入，全部用于無償獻血者用血返還費用，不得挪作他用。,血站管理辦法可能考點,⑩各級政府監(jiān)督管理：縣級以上人民政府衛(wèi)生行政

28、部門職責：（一）制定臨床用血儲存、配送管理辦法，并監(jiān)督實施；（二）對下級衛(wèi)生行政部門進行監(jiān)督檢查；（三）對轄區(qū)內(nèi)血站執(zhí)業(yè)活動進行日常監(jiān)督檢查，組織開展對采供血質(zhì)量的不定期抽檢；（四）對轄區(qū)內(nèi)臨床供血活動進行監(jiān)督檢查；（五）對違反本辦法的行為依法進行查處。省級人民政府衛(wèi)生行政部門：對本轄區(qū)內(nèi)的血站執(zhí)行有關(guān)規(guī)定情況和無償獻血比例、采供血服務質(zhì)量、業(yè)務指導、人員培訓、綜合質(zhì)量評價技術(shù)能力等情況進行評價及監(jiān)督檢查，按照衛(wèi)生部的有關(guān)

29、規(guī)定將結(jié)果上報，同時向社會公布。,血站管理辦法可能考點,⑾法律責任從第五十九條—第六十四條：第59條：非法采集血液（4種情形）第60條：出售無償獻血血液第61條：違規(guī)采集血液（16中情形）第62條： 包裝儲存運輸不符合標準要求 第63條：提供不符合規(guī)定標準的血液第64條：行政作為不規(guī)范（7中情形）,血站質(zhì)量管理規(guī)范,衛(wèi)生部 衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2006] 167號，2006年4月25日頒布實施1、總則

30、 11、記錄2、質(zhì)量管理職責 12、監(jiān)控和持續(xù)改進3、組織與人員 13、獻血服務4、質(zhì)量體系文件 14、血液檢測5、建筑、設施與環(huán)境 15、血液制備6、設備 16、血液隔離與放行7、物料

31、 17、血液保存、發(fā)放與運輸8、安全與衛(wèi)生 18、血液庫存管理9、計算機信息管理系統(tǒng) 19、血液收回10、血液標識及可追朔性 20、投訴與輸血不良反應報告,血站質(zhì)量管理規(guī)范可能考點,①立法目的依據(jù)：加強和規(guī)范血站質(zhì)量管理，確保血液安全。根據(jù)《中華人民共和國獻血法》《血站管理辦法》制定本規(guī)范。 ②適用范圍：本規(guī)范是血站

32、質(zhì)量管理的基本準則，適用于提供采供血和相關(guān)服務的一般血站。,血站質(zhì)量管理規(guī)范可能考點,③組織與人員 法定代表人為血站質(zhì)量第一責任人衛(wèi)生技術(shù)人員應占職工總數(shù)的75%以上血液中心、中心血站法定代表人或主要負責人應具有高等學校本科以上學歷，中心血庫負責人應具有高等學校?？埔陨蠈W歷新增人員：必須符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》（請大家仔細閱讀），技術(shù)和管理人員本科以上學歷應不低于60%,血站質(zhì)量管理規(guī)范可能考點,組織與人員傳染病病

33、人和經(jīng)血傳播疾病病原體攜帶者，不得從事采血、血液成分制備、供血等業(yè)務工作主管采供血業(yè)務和質(zhì)量負責人應具有醫(yī)學或者相關(guān)專業(yè)本科以上學歷，不得相互兼任，并應指定其缺席時人員代行其職責,血站質(zhì)量管理規(guī)范可能考點,④物料管理購進關(guān)鍵物料的生產(chǎn)商和供應商具有相應資質(zhì)，每年進行一次評審未規(guī)定使用期限的，其儲存期限及有效期自設為入庫之日起，一般為一年，最多不超過三年獻血條碼的編碼程序應保證獻血碼的惟一性，同一獻血碼至少在50年不得重復,考核復

34、習建議,注意看每個法律法規(guī)的頒發(fā)部門、頒發(fā)時間或?qū)嵤r間注意看法律法規(guī)中的具體要求，特別是與數(shù)字相關(guān)的一些要求，比如說立法目的依據(jù)適用范圍關(guān)鍵條款和一些涉及到具體數(shù)字的條款監(jiān)督管理法律責任條款等等,考試題型,題型、題量：判斷題和選擇題；試題 120道考試時間： 2小時（120分鐘）,試題范例,法律法規(guī)頒布部門、實施日期例1 《中華人民共和國獻血法》已由第幾屆全國人民代表大會通過，并與哪年起施行？（ C）A、八，19

35、97.12.29 B、七，1998.10.1C、八，1998.10.1D、七，1998.1.1,試題范例,法律法規(guī)頒布部門、實施日期例2 《血站管理辦法》已經(jīng)哪個部門頒布，自（ B）起施行。 A.國務院，2006年1月1日 B.衛(wèi)生部，2006年3月1日 C.國務院，2005年11月17日 D.衛(wèi)生部，2006年3月31日,試題范例,立法目的、依據(jù)例3 《中華人民共和國獻血法》制定的目的是（D ）A、保證醫(yī)療臨床用

36、血需要和安全 B、保障獻血者和用血者身體健康C、促進社會主義物質(zhì)文明和精神文明建設 D、以上均正確,試題范例,立法目的、依據(jù)例4 《血站管理辦法》是依照下列哪部法律法規(guī)制定的 （ A ）A 《中華人民共和國獻血法》B 《中華人民共和國傳染病防治法》C 《血站基本標準》D 《采供血機構(gòu)設置規(guī)劃指導原則》,試題范例,具體數(shù)字例5 《獻血者體格檢查標準》中血壓規(guī)定（D ）A、

37、12—18.7/8—12KPa 脈壓差≥3KPa（千帕）B、12—18.7/9—12KPa 脈壓差≥3KPa（千帕）C、10—18.7/8—12KPa 脈壓差≥4KPa（千帕）D、12—18.7/8—12KPa 脈壓差≥4KPa（千帕）,試題范例,具體數(shù)字例6 我國健康公民自愿獻血年齡是：（ D）A、十八至五十周歲B、二十至六十周歲C、十八至六十周歲 D、十八至五十五周歲,試題范例,定義

38、、概念例7 下列用語的含義不正確的是：（ B ）A．血液，是指全血、血液成分和特殊血液成分。B．靜脈注射用人血白蛋白屬于特殊血液成分。C．臍帶血，是指與孕婦和新生兒血容量和血循環(huán)無關(guān)的，由新生兒臍帶扎斷后的遠端所采集的胎盤血。D．臍帶血造血干細胞庫，是指以人體造血干細胞移植為目的，具有采集、處理、保存和提供造血干細胞的能力，并具有相當研究實力的特殊血站。,試題范例,定義、概念例8 《獻血法》規(guī)定：血站是（ C）A、采

39、集、提供臨床用血的機構(gòu) B、負責本轄區(qū)內(nèi)無償獻血組織發(fā)動C、采集、提供臨床用血的機構(gòu)，是不以營利為目的的公益性組織 D、不以營利為目的的公益性組織,試題范例,任職資格例9 對血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求描述正確的是：(D)A 體檢醫(yī)師崗, 大學本科畢業(yè)以上, 助理醫(yī)師以上職稱,經(jīng)血液安全、急救培訓。B 檢驗主任崗，大學?？飘厴I(yè)以上，初級以上職稱，經(jīng)血液安全培訓，經(jīng)與工作相符的專業(yè)培訓或進

40、修3個月以上。C 信息管理崗, 計算機相關(guān)專業(yè)?？埔陨袭厴I(yè), 初級以上職稱, 具備相關(guān)資質(zhì)或?qū)I(yè)(培訓)證書，并經(jīng)血液安全培訓D 質(zhì)量管理崗, 相關(guān)專業(yè)大學?？埔陨袭厴I(yè), 初級以上職稱, 經(jīng)血液安全培訓。,試題范例,任職資格例10 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中醫(yī)療廢物管理的第一責任人應該是誰？（ B ）A 法定代理人；B 法定代表人；C 分管廢物處理的主要負責人； D 醫(yī)院感染管理委員會

41、主任。,試題范例,法律責任例11 對于臨床用血包裝、儲存、運輸不符合國家衛(wèi)生標準，由縣級以上地方人民政府行政部門責令改正，并處 ( A )元罰款。A、一萬元以下B、一萬元以上五萬元以下C、一萬元以上十萬元以下 D、十萬元以上,試題范例,法律責任例12 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)未按照本條例的要求處置醫(yī)療廢物的，由縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門或者環(huán)境保護行政主管部門按照各自的職責責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處( B )