丙酮酸肌酸鹽檢驗(yàn)原始記錄_第1頁
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1、丙酮酸肌酸鹽第1頁共3頁上海津力化工有限公司成品檢驗(yàn)記錄編號:品名丙酮酸肌酸鹽包裝規(guī)格批號來源數(shù)量取樣日期年月日檢驗(yàn)依據(jù)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告日期年月日[性狀]:本品為。檢驗(yàn)者:[檢查]:天平:干燥箱:1干燥失重:取本品約1.0000g,精密稱定,置干燥至恒重的扁形稱量瓶中,在55℃真空干燥2小時(shí),取出并將稱量瓶蓋好,移至干燥器內(nèi),放冷至室溫,然后稱定重量。空稱量瓶恒重:M0=干燥前樣品及稱量瓶重:M1=干燥后樣品及稱量瓶重:M2=M1-M2干燥

2、失重=100%=檢驗(yàn)者:M1-M02鐵鹽:取本品1.0g,加水溶解使成25ml,移至50ml納氏比色管中,加稀鹽酸4ml與過硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml后,加30%硫氰酸銨溶液3ml,再加水適量使成50ml,搖勻;如顯色,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1ml制成的對照溶液(取1.0ml標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液,移至50ml納氏比色管中,加稀鹽酸4ml與過硫酸銨50mg,用水稀釋成35ml后,加30%硫氰酸銨溶液3ml,再加水適量使成50ml,搖勻)比較,(10p

3、pm)。檢驗(yàn)者:3重金屬:取25ml納氏比色管兩支,甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml后,加水稀釋成25ml;乙管中加入本品1.0g,加水15ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,加水稀釋成25ml;再在甲乙兩管中,分別加硫代乙酰胺試液各2ml,搖勻,放置2min,同置白紙上,自上向下透視,乙管中顯示的顏色與甲管比較,(10ppm)。檢驗(yàn)者:4砷鹽照砷鹽檢查法第一法(中國藥典2005版二部附錄VII

4、IJ)檢查,取本品1.0g,置反應(yīng)瓶中,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴,在室溫放置10分鐘后,加鋅粒2g,立即將導(dǎo)氣管密塞于反應(yīng)瓶上,并將反應(yīng)瓶置25~40℃水浴中,反應(yīng)45分鐘,取出溴化汞試紙,即得。生成的砷斑標(biāo)準(zhǔn)砷斑(1ppm)。檢驗(yàn)者:丙酮酸肌酸鹽第3頁共3頁乙腈(25:1)為流動相;檢測波長為220nm,流速為0.5mlmin。測定法:精密稱定本品約30mg,置50ml量瓶中,加流動

5、相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取20ul注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取肌酸對照品約30mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。A樣M對X肌酸含量=100%A對M樣式中:A樣——樣品色譜圖中主峰的峰面積;M對——肌酸對照品稱取量;mg;X——肌酸對照品的肌酸的含量;A對——肌酸對照品色譜圖中主峰的峰面積;M樣——供試品稱取量,mg。肌酸對照品:含量(%)稱樣量(mg)峰面

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