醫(yī)院藥品采購管理制度

1、醫(yī)院藥品采購管理制度醫(yī)院藥品采購管理制度1、醫(yī)院采購辦公室在醫(yī)院采購領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下負、醫(yī)院采購辦公室在醫(yī)院采購領(lǐng)導小組的領(lǐng)導下負責藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院責藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負責監(jiān)督藥品采購工作。藥事管理委員負責監(jiān)督藥品采購工作。2、醫(yī)院藥品一律實行網(wǎng)上采購。配備和使用河北省、醫(yī)院藥品一律實行網(wǎng)上采購。配備和使用河北省基本藥物集中招標的中標藥品，并按中標價實行零差基本藥物集中招

2、標的中標藥品，并按中標價實行零差率銷售，不得隨意加價。非基本藥物銷售額不得超過率銷售，不得隨意加價。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的藥品銷售額的50%。3、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包由采購辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復印、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復印件；

3、件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認證證書認證證書復印件；復印件；（3）、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復印、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復印件；件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。4、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實際庫存制定藥品采、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實際庫存制定藥品采購計劃書，計劃書交采購辦審核后，報主管院長審購計劃書，計劃書交采購辦審核后，報主管院長審批，最后計劃書由采

4、購辦負責網(wǎng)上采購。新進品種必批，最后計劃書由采購辦負責網(wǎng)上采購。新進品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長批準后方須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長批準后方可購進。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時采購的可購進。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時采購的藥品，可在采購領(lǐng)導小組的指示下，由采購辦緊急調(diào)藥品，可在采購領(lǐng)導小組的指示下，由采購辦緊急調(diào)撥，調(diào)撥后撥，調(diào)撥后25天內(nèi)補齊計劃書。天內(nèi)補齊計劃書。5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原

5、印章的《進口、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行。驗報告書》復印件隨貨同行。6、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送藥品后，在一、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送藥品后，在一個月內(nèi)與中標企業(yè)結(jié)算藥款。購進藥品要有合法的票個月內(nèi)與中標企業(yè)結(jié)算藥款。購進藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財務(wù)科入賬存檔備據(jù)，并附有隨