藥品采購供應(yīng)管理制度

1、藥品采購供應(yīng)管理制度藥品采購供應(yīng)管理制度1、目的規(guī)范醫(yī)院醫(yī)療工作中的藥品采購供應(yīng)管理，加強(qiáng)藥品在采購供應(yīng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)管，保證藥品引進(jìn)的安全性，保證患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。二、標(biāo)準(zhǔn)（一）藥品采購供應(yīng)1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)根據(jù)《藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)工作職責(zé)》，依據(jù)國家《基本藥品目錄》、浙江省《醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄》，制定我院醫(yī)療用藥品目錄。2、藥械科在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的指導(dǎo)下，編寫和定期修訂《醫(yī)院藥品目錄》。3、發(fā)生罕

2、見的病情或意外事故時(shí)需要使用、通常情況下醫(yī)院很少使用的藥品，可由藥械科藥庫及時(shí)采購。4、新藥的遴選與引進(jìn)須經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議通過。執(zhí)行《新藥引進(jìn)制度》。5、藥械科藥庫負(fù)責(zé)藥品采購，并負(fù)責(zé)采購藥品的存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、下送工作。執(zhí)行《藥品采購工作制度》、《藥品保存管理制度》。6、麻醉藥品、精神藥品、毒性醫(yī)療用藥品的采購、存儲(chǔ)管理由藥械科藥庫按照上級(jí)管理部門的規(guī)定執(zhí)行。7、放射性藥品的采購、存儲(chǔ)管理由核醫(yī)學(xué)科負(fù)責(zé)。（二）藥品質(zhì)量監(jiān)管1

3、、在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)藥品質(zhì)量管理小組，監(jiān)督藥品采購、供應(yīng)、使用各個(gè)環(huán)節(jié)。（1）人員組成：藥品質(zhì)量管理小組受院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)。組長由院長擔(dān)任，副組長由書記擔(dān)任，小組成員由藥房、辦公室、護(hù)理部、醫(yī)療科室主任組成。2、了解和掌握國家關(guān)于藥品質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)和政策，組織相關(guān)人員有關(guān)法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)的教育和培訓(xùn)。3、定期檢查藥品使用各環(huán)節(jié)中藥品質(zhì)量問題，講評(píng)檢查情況并分析原因，追蹤改進(jìn)落實(shí)結(jié)果。4、監(jiān)督全院藥品采

4、購、供應(yīng)、使用各個(gè)環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量制度的落實(shí)。5、討論和處理涉及藥品質(zhì)量問題的相關(guān)事宜。6、建立各藥品經(jīng)銷企業(yè)的有效資質(zhì)檔案材料。（1）開設(shè)新的藥品經(jīng)銷單位必須備齊其各項(xiàng)資質(zhì)材料并說明新增理由同時(shí)上報(bào)院藥事管理與藥物治（1）臨床療效不確定的藥品；（2）不良反應(yīng)發(fā)生率高的藥品；（3）臨床使用操作不方便的藥品；（4）臨床長期不使用的藥品（滯銷超過六個(gè)月）；（5）市場(chǎng)已有更有效、安全、經(jīng)濟(jì)或是易于籌措的替代藥品。三、依據(jù)1、《中華人民共和國藥品管