分子生物學(xué)試題庫(kù)

1、第2章染色體與DNA名詞解釋原癌基因：細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的正?；?，是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的，在進(jìn)化上高等保守。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強(qiáng)時(shí)，使細(xì)胞過度增殖，從而形成腫瘤。復(fù)制：以親代DNA或RNA為模板，根據(jù)堿基配對(duì)的原則，在一系列酶的作用下，生成與親代相同的子代DNA或RNA的過程。轉(zhuǎn)座子(transposon或transposableelement)：位于染色體DNA上可自主復(fù)制和位移的基本單

2、位。包括插入序列和復(fù)合轉(zhuǎn)座子。半保留復(fù)制：以親代DNA雙鏈為模板以堿基互補(bǔ)方式合成子代DNA，這樣新形成的子代DNA中，一條鏈來自親代DNA，而另一條鏈則是新合成的，這種復(fù)制方式叫半保留復(fù)制。染色體：染色體是遺傳信息的載體，由DNA、RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其形態(tài)和數(shù)目具有種系的特性。在細(xì)胞間期核中，以染色質(zhì)形式存在。在細(xì)胞分裂時(shí)，染色質(zhì)絲經(jīng)過螺旋化、折疊、包裝成為染色體，為顯微鏡下可見的具不同形狀的小體。核小體：是構(gòu)成真核生物染色體的基本

3、單位，是DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的緊密結(jié)構(gòu)形式，包括200bp左右的DNA和9個(gè)組蛋白分子構(gòu)成的致密結(jié)構(gòu)。填空題1.真核細(xì)胞核小體的組成是DNA和蛋白2.天然染色體末端不能與其他染色體斷裂片段發(fā)生連接，這是因?yàn)樘烊蝗旧w末端存在端粒結(jié)構(gòu)。3.在聚合酶鏈反應(yīng)中，除了需要模板DNA外，還需加入引物、DNA聚合酶、dNTP和鎂離子。4.引起DNA損傷的因素有自發(fā)因素、物理因素、化學(xué)因素。5.DNA復(fù)制時(shí)與DNA解鏈有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)有拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ、解

4、螺旋酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白。6.參與DNA切除修復(fù)的酶有DNA聚合酶Ⅰ、DNA連接酶、特異的核酸內(nèi)切酶。7.在真核生物中DNA復(fù)制的主要酶是DNA聚合酶δ。在原核生物中是DNA聚合酶Ⅲ。8.端粒酶是端粒酶是含一段RNA的逆轉(zhuǎn)錄酶。9.DNA的修復(fù)方式有錯(cuò)配修復(fù)、堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)、DNA的直接修復(fù)。選擇題1.真核生物復(fù)制起點(diǎn)的特征包括（B）A.富含GC區(qū)B.富含AT區(qū)C.ZDNAD.無(wú)明顯特征2.插入序列（IS）編碼（A）A.

5、轉(zhuǎn)座酶B.逆轉(zhuǎn)錄酶C.DNA合成酶D.核糖核酸酶3.紫外線照射對(duì)DNA分子的損傷主要是(D)A.堿基替換B.磷酸脂鍵斷裂C。堿基丟失D.形成共價(jià)連接的嘧啶二聚體4.自然界中以DNA為遺傳物質(zhì)的大多數(shù)生物DNA的復(fù)制方式（C）A.環(huán)式B.D環(huán)式C.半保留D.全保留5.原核生物基因組中沒有（A）A.內(nèi)含子B.外顯子C.轉(zhuǎn)錄因子D.插入序列6.關(guān)于組蛋白下列說法正確的是(D)A.為中性蛋白B.為酸性蛋白C.進(jìn)化上不具保守性D.染色體結(jié)合蛋白二

6、酯鍵連接上脫氧核糖核苷酸并釋放出焦磷酸。DNA鏈的延伸同時(shí)進(jìn)行前導(dǎo)鏈和滯后鏈的合成。兩條鏈方向相反。6、PCR的基本原理？PCR是在試管中進(jìn)行的DNA復(fù)制反應(yīng)，基本原理是依據(jù)細(xì)胞內(nèi)DNA半保留復(fù)制的機(jī)理，以及體外DNA分子于不同溫度下雙鏈和單鏈可以互相轉(zhuǎn)變的性質(zhì)，人為地控制體外合成系統(tǒng)的溫度，以促使雙鏈DNA變成單鏈，單鏈DNA與人工合成的引物退火，然后耐熱DNA聚合酶以dNTP為原料使引物沿著單鏈模板延伸為雙鏈DNA。PCR全過程每一

7、步的轉(zhuǎn)換是通過溫度的改變來控制的。需要重復(fù)進(jìn)行DNA模板解鏈、引物與模板DNA結(jié)合、DNA聚合酶催化新生DNA的合成，即高溫變性、低溫退火、中溫延伸３個(gè)步驟構(gòu)成PCR反應(yīng)的一個(gè)循環(huán)，此循環(huán)的反復(fù)進(jìn)行，就可使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。DNA模板變性：模板雙鏈DNA單鏈DNA，94℃。退火：引物＋單鏈DNA雜交鏈，引物的Tm值。引物的延伸：溫度至70℃左右，TaqDNA聚合酶以４種dNTP為原料，以目的DNA為模板，催化以引物３末端為起點(diǎn)的5

8、→3DNA鏈延伸反應(yīng)，形成新生DNA鏈。新合成的引物延伸鏈經(jīng)過變性后又可作為下一輪循環(huán)反應(yīng)的模板PCR，就是如此反復(fù)循環(huán)，使目的DNA得到高效快速擴(kuò)增。第三章啟動(dòng)子：是一段位于結(jié)構(gòu)基因5，端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地相結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。指RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段特定的DNA序列。增強(qiáng)子：能強(qiáng)化轉(zhuǎn)錄起始的序列稱為增強(qiáng)子。轉(zhuǎn)錄：以DNA為模板，按照堿基配對(duì)原則合成RNA，即將DNA

9、所含的遺傳信息傳給RNA，形成一條與DNA鏈互補(bǔ)的RNA的過程。RNA的編輯：是某些RNA，特別是mRNA的一種加工方式，它導(dǎo)致了DNA所編碼的遺傳信息的改變。外顯子(Exon)：真核細(xì)胞基因DNA中的編碼序列，這些序列被轉(zhuǎn)錄成RNA并進(jìn)而翻譯為蛋白質(zhì)。內(nèi)含子(Intron)：真核細(xì)胞基因DNA中的間插序列，這些序列被轉(zhuǎn)錄成RNA，但隨即被剪除而不翻譯。復(fù)制子：生物體的復(fù)制單位稱為復(fù)制子（replicon)，是在同一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)控制下的一

10、段DNA序列。轉(zhuǎn)錄單元：是一段啟動(dòng)子開始至終止子結(jié)束的DNA序列。轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)：是與新生RNA鏈的第一個(gè)核苷酸相對(duì)應(yīng)的DNA鏈上的堿基，通常為一個(gè)嘌呤。轉(zhuǎn)錄開始時(shí)模板上的第一個(gè)堿基，在原核中常為A或G，而且位置固定。填空1轉(zhuǎn)錄的基本過程包括：模板識(shí)別，轉(zhuǎn)錄起始，轉(zhuǎn)錄的延伸，轉(zhuǎn)錄的終止。2基因表達(dá)包括：轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。3RNA的編輯方式：堿基突變，尿甘酸的缺失和添加。4在原核生物中，35區(qū)與10區(qū)之間的距離大約是16~19bp5帽子結(jié)構(gòu)的