sds軟件基本操作方法

1、SDS軟件基本操作方法軟件基本操作方法1、啟動設(shè)備啟動設(shè)備先開電腦，再開定量先開電腦，再開定量PCR儀主機電源，最后啟動儀主機電源，最后啟動SDS軟件。軟件。2、新建文件新建文件菜單菜單File→New，assay選擇選擇AbsoluteQuantification（實時定量模式）（實時定量模式），打開一個空白文件。，打開一個空白文件。3、探針設(shè)置探針設(shè)置雙擊任意一個孔打開雙擊任意一個孔打開Wellinspect窗口。點擊窗口。點擊Ad

2、dDetect按鈕，打開按鈕，打開DetectManager窗口。點擊窗口。點擊File→New，新建探針（，新建探針（探針名稱建議使用“基因探針名稱建議使用“基因_熒光”格式，如熒光”格式，如GAPDH_FAM、ACTIN_VIC等）等）。設(shè)置報告基團。設(shè)置報告基團（FAM或者或者VIC）和淬滅基團淬滅基團（TaqMan探針選探針選TAMRA；MGB探針和探針和SYBRGreen染料選染料選None）等。完成后點等。完成后點OK。在。

3、在DetectManager窗口選擇相關(guān)窗口選擇相關(guān)探針，點擊探針，點擊AddtoPlateDocument按鈕。點擊按鈕。點擊Done關(guān)閉關(guān)閉DetectManager。4、填樣品表填樣品表在96孔表中選定樣品孔，在孔表中選定樣品孔，在Wellinspect頁面頁面的SampleName欄中填入樣品名稱；在探針列表的欄中填入樣品名稱；在探針列表的Use選項選項下的方框中打鉤選擇探針；在下的方框中打鉤選擇探針；在Task欄中選定樣品類型

4、欄中選定樣品類型（陰性對（陰性對照選照選NTC；未知樣品選；未知樣品選Unknown；標(biāo)準(zhǔn)品選；標(biāo)準(zhǔn)品選Stard。對于標(biāo)準(zhǔn)品。對于標(biāo)準(zhǔn)品Stard，還要在，還要在Quantity欄中輸入濃度或者拷貝數(shù)。參比熒光（欄中輸入濃度或者拷貝數(shù)。參比熒光（PassiveReference）選）選ROX）。關(guān)閉。關(guān)閉Wellinspect窗口。窗口。5、循環(huán)參數(shù)循環(huán)參數(shù)切換到切換到Instrument頁面，循環(huán)參數(shù)不需要修改，頁面，循環(huán)參數(shù)不需要

5、修改，定量定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)反映體積是的標(biāo)準(zhǔn)反映體積是50μL。6、啟動擴增啟動擴增點Save按鈕保存文件。確認(rèn)按鈕保存文件。確認(rèn)96孔板在主機內(nèi)放孔板在主機內(nèi)放置妥當(dāng)后，點擊置妥當(dāng)后，點擊Start按鈕開始按鈕開始PCR循環(huán)。循環(huán)。7、保存結(jié)果保存結(jié)果程序結(jié)束后，點程序結(jié)束后，點Disconnect按鈕，然后按鈕，然后File→Save保存實驗結(jié)果。保存實驗結(jié)果。8、數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)分析點擊自動分析實驗結(jié)果。切換到點擊自動分析實驗結(jié)果。切換