同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及數(shù)目判斷

1、1同分異構(gòu)體的快速書(shū)寫(xiě)及數(shù)目判斷同分異構(gòu)體的快速書(shū)寫(xiě)及數(shù)目判斷同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及數(shù)目確定是高考的必考點(diǎn)，通常有兩種考查形式：一是以選擇題的形式考查同分異構(gòu)體的數(shù)目；二是以非選擇題的形式考查某些具有特定結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及數(shù)目判斷。一、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)一、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)先根據(jù)化學(xué)式寫(xiě)出通式進(jìn)行物質(zhì)類別判斷后，書(shū)寫(xiě)時(shí)一定做到有序性和規(guī)律性。1、降碳法（適用于烷烴）：、降碳法（適用于烷烴）：書(shū)寫(xiě)時(shí)要做到全面避免不重復(fù)，具體規(guī)則為主鏈由長(zhǎng)

2、到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由鄰到間，碳滿四價(jià)。例1、寫(xiě)出分子式為C7H16的所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！窘馕觥拷?jīng)判斷，C7H16為烷烴。第一步：寫(xiě)出最長(zhǎng)碳鏈(只寫(xiě)出了碳，氫原子根據(jù)“碳滿四價(jià)”補(bǔ)足)：（得到1種異構(gòu)體）；第二步：去掉最長(zhǎng)碳鏈中1個(gè)碳原子作為支鏈（取代基），余下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置(↓表示取代基連接在主鏈上碳的位置)，注意主鏈結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性和等同性：（主鏈結(jié)構(gòu)沿虛線對(duì)稱，2與5、3與4處于對(duì)

3、稱位置，甲基連接在1或6將會(huì)和第一步中結(jié)構(gòu)相同）；第三步：去掉最長(zhǎng)碳鏈中的兩個(gè)碳原子作為支鏈，出現(xiàn)兩種情況：⑴兩個(gè)碳原子作為2個(gè)支鏈（兩個(gè)甲基）（主鏈結(jié)構(gòu)沿3號(hào)碳原子對(duì)稱，采取“定一移二”法〈先將一個(gè)甲基固定在2號(hào)碳原子后另一個(gè)甲基可能連接在2或3或4位置得到3種異構(gòu)體，然后將固定在2號(hào)碳原子的甲基固定在3號(hào)碳原子上，則另一個(gè)甲基只能連接在3位置得到1種異構(gòu)體〉將得到4種異構(gòu)體）；⑵作為一個(gè)支鏈（乙基）（得到1種異構(gòu)體）；第四步：去掉最

4、長(zhǎng)碳鏈中的3個(gè)碳原子作為支鏈，也出現(xiàn)兩種情況：⑴作為三個(gè)支鏈（三個(gè)甲基）（得到1種異構(gòu)體）；⑵作為兩個(gè)支鏈（一個(gè)甲基和一個(gè)乙基）：不能產(chǎn)生新的同分異構(gòu)體。第五步：最后用氫原子補(bǔ)足碳原子的四個(gè)價(jià)鍵。2、插入法（適用于烯烴、炔烴、酯、醚、酮類等）：、插入法（適用于烯烴、炔烴、酯、醚、酮類等）：所謂“插入法”是將官能團(tuán)拿出，利用降碳法寫(xiě)出剩余部分的碳鏈異構(gòu)，再找官能團(tuán)（相當(dāng)于取代基）在碳鏈上的位置（C和H原子間或C和C原子間），將官能團(tuán)插入，

5、產(chǎn)生位置異構(gòu)。書(shū)寫(xiě)要做到思維有序，如按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，也可按照官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，不管按照哪種方法書(shū)寫(xiě)都必須注意官能團(tuán)結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性和官能團(tuán)位置的等同性，防漏寫(xiě)和重寫(xiě)。碳鏈異構(gòu)：碳骨架（碳原子的連接方式）不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。如書(shū)寫(xiě)C5H10O的醛的同分異構(gòu)體時(shí)，將官能團(tuán)—CHO拿出，利用降碳法寫(xiě)出剩余四個(gè)碳的碳鏈異構(gòu)，再找—CHO在碳鏈上的位置，將其插入，產(chǎn)生位置異構(gòu)。3是烯烴R和

6、１molH2發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)CH3CH3CH3CH3CHCHCHCCH3CH3C2H5式有（）A4種B5種C6種D7種【解析】由烯烴R與１molH2加成生成烷烴知烯烴R結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)碳碳雙鍵，現(xiàn)從烷烴結(jié)構(gòu)入手，1～6位置相鄰的兩碳原子各去一個(gè)H引入雙CH3CH3CH3CH3CHCHCHCCH3CH3CH2CH3123456鍵，得到六類碳碳雙鍵，即R有6種同分異構(gòu)體，選C。注意：烯烴催化加氫后得到烷烴，其特點(diǎn)是雙鍵兩端

7、的碳原子各加上一個(gè)H，碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I而碳鏈不變。反過(guò)來(lái)，烷烴相鄰的兩碳原子各去一個(gè)H就能形成烯烴，關(guān)系如圖，CCCCHH2H2H，炔烴與烯烴類似?？偨Y(jié)：下總結(jié)：下表列舉了用“插入法”產(chǎn)生的幾種常見(jiàn)的類別異構(gòu)，以供參考3、取代法（適用于鹵代烴、醇、醛、羧酸等）：、取代法（適用于鹵代烴、醇、醛、羧酸等）：通式實(shí)例提出的官能團(tuán)剩余部分的碳鏈異構(gòu)插入位置形成類別異構(gòu)和同分異構(gòu)數(shù)C和H原子間醇4種，插入每類C－H鍵各只有一種CnH2n2OC

8、4H10O—O—1CH3CH3—CH2—CH2—CH3CH3—CH—CH3234765C和C原子間醚3種，插入每類C－C鍵各只有一種C和H原子間醛4種，插入每類C－H鍵各只有一種CnH2nOC5H10O1CH3CH3—CH2—CH2—CH3CH3—CH—CH3234765C和C原子間酮3種，插入每類C－C鍵各只有一種C和H原子間羧酸4種，插入每類C－H鍵各只有一種C和H原子間甲酸酯4種，插入每類C－H鍵各只有一種CnH2nO2C5H10