版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、1第九章化學(xué)治療藥一、單項(xiàng)選擇題1.環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A.B.C.D.E.2.在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是A.巴羅沙星B.妥美沙星C.斯帕沙星D.培氟沙星E.左氟沙星3.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的哪些描述是不正確的A.N1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基時(shí)，是此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可少的部分D.在5位取代
2、基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少E.在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大4.喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位5.喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源于幾位取代基A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位6.下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的哪些描述是不正確的A.在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基B.利福平的C17和C19乙酰物活性增加NONCOOHH
3、NFNONCOOHHNFNH2FCH3CH3NONCOOHHNFOCH3CH3NONCOOHNFOCH3CH3NONCOOHNFFCH3CH3CH33C.D.E.15.屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為A.乙胺嘧啶B.氯喹C.伯氨喹D.奎寧E.甲氟喹二、配比選擇題【16～20】A.B.C.D.E.16.斯帕沙星17.環(huán)丙沙星18.左氧氟沙星19.諾氟沙星20.吡哌酸【21～25】A.抑制二氫葉酸還原酶B.抑制二氫葉酸合成酶C.抑制DNA
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論