腸癌一二線

1、結直腸癌個體化靶向治療的新紀元,,愛必妥在轉移性結直腸癌一線治療中的地位,表皮生長因子受體 （EGFR）與KRAS在CRC發(fā)病中的作用,ERBITUX,KRAS基因突變時，無論EGFR是否被配體激活，KRAS蛋白（p21 ras）均處于持續(xù)的活化狀態(tài)KRAS突變是CRC發(fā)病過程中的早期事件，存在于40％–45%的CRC患者中KRAS突變提示預后不良,Cervantes A, Casado E , Van Cutsem E, Sas

2、tre J , André T, Humblet Y, van Laethem J, Zubel A , Gascón N, de Gramont A,西妥昔單抗聯(lián)合 FOLFOX-4 用于EGFR表達陽性的 mCRC 一線治療的 II 期臨床研究(ACROBAT),Cervantes et al. Eur J Cancer 2005;Supplement 3: Abstract

3、 642. Updated information presented at ECCO 2005,治療直至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的毒性,ERBITUX initial 400 mg/m2 2-h infusion then 250 mg/m2 1-h infusion weekly,Oxaliplatin85 mg/m2 (day 1),Folinic Acid200 mg/m2 (day 1 and day 2),5-FU

4、400 mg/m2 bolus, then 22-h continuous infusionof 600 mg/m2 (day 1 and day 2),,Q 2 w,,weekly,愛必妥 + FOLFOX-4用于mCRC一線研究設計,Cervantes et al. Eur J Cancer 2005;Supplement 3:Abstract 642. Updated information presented at ECC

5、O 2005,年齡 > 18 歲，組織學確認的 IV 期 CRC入組時PS評分 75 歲者 PS 評分須為 0 )至少存在一個二維可測量的病灶(CT 或 MRI)足夠的骨髓、肝、腎功能,愛必妥 + FOLFOX-4用于mCRC一線患者入組條件,Cervantes et al. Eur J Cancer 2005;Supplement 3:Abstract 642. Updated information prese

6、nted at ECCO 2005,愛必妥 + FOLFOX-4用于mCRC一線研究終點,主要終點:ORR次要終點:PFS療效持續(xù)時間生存期安全性,Cervantes et al. Eur J Cancer 2005;Supplement 3:Abstract 642. Updated information presented at ECCO 2005,愛必妥 + FOLFOX-4用于mCRC一線患者特征和既往治療情

7、況,Cervantes et al. Eur J Cancer 2005;Supplement 3:Abstract 642. Updated information presented at ECCO 2005,愛必妥 + FOLFOX-4用于mCRC一線 療效,Cervantes et al. Eur J Cancer 2005;Supplement 3:Abstract 642. Updated information pres

8、ented at ECCO 2005,未觀察到 3/4 級輸液反應,愛必妥 + FOLFOX-4 用于mCRC一線安全性,Cervantes et al. Eur J Cancer 2005;Supplement 3:Abstract 642. Updated information presented at ECCO 2005,,,愛必妥 + FOLFOX 用于mCRC一線治療具有驚人的活性:有效率 72%疾病控制率 95%中

9、位 PFS 12.3 months中位生存期 30 months在現(xiàn)有的mCRC一線治療方案中，愛必妥 + FOLFOX 達到的有效率 (72%)是最高者之一,愛必妥 + FOLFOX-4 用于mCRC一線結論 (1),Cervantes et al. Eur J Cancer 2005;Supplement 3:Abstract 642. Updated information presented at ECCO 2005,愛

10、必妥 + FOLFOX-4 用于mCRC一線結論 (2),愛必妥 + FOLFOX 能使23％的肝轉移最初不能切除的患者得以切除肝轉移灶愛必妥 + FOLFOX 耐受性良好,Cervantes et al. Eur J Cancer2005;Supplement 3:Abstract 642. Updated information presented at ECCO 2005,愛必妥聯(lián)合奧沙利鉑方案用于mCRC一線治療的II期

11、臨床研究,愛必妥 聯(lián)合伊立替康用于mCRC的一線治療,愛必妥聯(lián)合伊立替康方案用于mCRC一線治療的II期臨床研究,CRYSTAL III 期臨床試驗: 研究設計,分層分析: 地區(qū)ECOG 評分入組人群:隨機入組 (n=1217)安全性分析 (n=1202)ITT 人群 (n=1198),FOLFIRIIrinotecan (180 mg/m2) + 5-FU (400 mg/m2 bolus + 2400 mg/m

12、2 as 46-h continuous infusion) + LV (every 2 weeks),,,愛必妥 + FOLFIRI愛必妥 (IV 400 mg/m2 on day 1,then 250 mg/m2 weekly)+Irinotecan (180 mg/m2) + 5-FU (400 mg/m2 bolus + 2400 mg/m2 as 46-h continuous infusion)+ LV

13、(every 2 weeks),,R,表達EGFR的mCRC,,Van Cutsem E, et al. ASCO 2007 (Abstract No. 4000),,CRYSTAL III 期臨床試驗：研究終點,主要終點無進展生存期PFS (盲法獨立評估委員會評估)次要終點客觀有效率ORR (獨立評估)疾病控制DCR (CR+PR+SD)總生存期OS生活質量 (EORTC QLQ-C30)安全性,Van Cutsem

14、E, et al. ECCO 2007 (Abstract No. 3001),CRYSTAL 研究主要終點: PFS (ITT 人群),PFS estimate,Van Cutsem E, et al. ASCO 2007 (Abstract No. 4000),PFS time (months),1-year PFS rate:23% vs 34%,,PFS ITT: HR=0.85; p=0.048mPFS ERBITUX +

15、 FOLFIRI: 8.9 monthsmPFS FOLFIRI: 8.0 months,獨立評估委員會評價的ORR結果,Van Cutsem E, et al. ECCO 2007 (Abstract No. 3001),39%,47%,有效率 (%),p=0.0038a,aCochran–Mantel–Haenszel test,CRYSTAL 研究KRAS 基因表達分析: 目的和方法,回顧性分析腫瘤組織KRAS基因突變狀態(tài)對愛

16、必妥± FOLFIRI一線治療mCRC的PFS和RR的影響KRAS可評估人群的療效再評價從保存的腫瘤組織標本中提取基因組DNA石蠟包埋，福爾馬林固定組織使用定量PCR技術檢測密碼子12/13的KRAS突變狀態(tài),Van Cutsem E, et al. J Clin Oncol 2008;26 (Suppl. abstract 2),CRYSTAL 研究KRAS突變分析的可評估人群,1063 (88.7%) 例患者: K

17、RAS 檢測可評估,666 (62.7%) KRAS 野生型,397 (37.3%) KRAS 突變型,Group A: 214 (53.9%),Group B: 183(46.1%),1198 例患者(ITT),Group A: 316 (47.4%),Group B: 350 (52.6%),FOLFIRI,ERBITUX + FOLFIRI,,,,,,,,,,Van Cutsem E, et al. ECCO/ESMO Congr

18、ess 2009; Abstract No: 6077,CRYSTAL 研究KRAS突變狀態(tài)與療效的相關性次要終點: 有效率,P<0.0001,FOLFIRI,ERBITUX+ FOLFIRI,KRAS 野生型 (n=666),KRAS 突變型 (n=397),p=0.3475,FOLFIRI,ERBITUX+ FOLFIRI,Van Cutsem E, et al. ECCO/ESMO Congress 2009; Abs

19、tract No: 6077,CRYSTAL 研究ITT人群與KRAS不同狀態(tài)患者療效數據對比,KRAS 突變率 37.3%（397/1063）,Van Cutsem E, et al. ECCO/ESMO Congress 2009; Abstract No: 6077,結論: CRYSTAL 研究,在FOLFIRI的基礎上聯(lián)合愛必妥可以顯著延長KRAS基因野生型患者的 OS：23.5個月 對比 20.0個月 (HR=0.796

20、; p=0.0094)在FOLFIRI的基礎上聯(lián)合愛必妥可以顯著延長KRAS基因野生型患者的 PFS：9.9個月 對比 8.4個月 (HR=0.696; p=0.0012)愛必妥＋FOLFIRI可顯著提高KRAS基因野生型患者的有效率：57.3% 對比 39.7% (p<0.0001)KRAS野生型和突變型患者的3/4度毒副反應發(fā)生率相似,OPUS: 研究設計,主要終點經確認的總有效率ORR (由獨立評審委員會評估)次要

21、終點PFS OS 轉移病灶的根治性切除率 安全性,愛必妥 + FOLFOX4a400 mg/m2 initial IV infusion (day 1)then 250 mg/m2 weekly+ oxaliplatin 85 mg/m2 + 5-FU/LV every 2 weeks,FOLFOX4aOxaliplatin 85 mg/m2 + 5-FU/LV every 2 weeks,,可檢測到EGFR的mC

22、RC,R,,,,分層： ECOG PS 0/1, 2,Bokemeyer C, et al. J Clin Oncol 2008;26 (Suppl. abstract 4000),aTreatment until progression, symptomatic deterioration or unacceptable toxicity,OPUS 臨床研究: KRAS 基因突變狀態(tài)分析,

23、目的回顧性觀察腫瘤KRAS基因突變狀態(tài)對FOLFOX ±愛必妥一線治療mCRC的有效率和PFS的影響,Bokemeyer C, et al. J Clin Oncol 2008;26 (Suppl. abstract 4000),OPUS 研究: KRAS 可評估人群,315 (93.5%) subjects: KRAS 可評估患者,179 (56.8%) KRAS 野生型,136 (43.2%) KRAS 突變型,Grou

24、p A: 77 (56.6%),Group B: 59 (43.4%),337 subjects (ITT),Group A: 82 (45.8%),Group B: 97 (54.2%),FOLFOX,ERBITUX + FOLFOX,,,,,,,,,,Bokemeyer C, et al. ECCO/ESMO Congress 2009; Abstract No: 6079,KRAS 野生型: n=179 (56.8%),p=0.0

25、027,OPUS 研究: KRAS基因突變狀態(tài)對有效率的影響,34.0,57.3,Bokemeyer C, et al. ECCO/ESMO Congress 2009; Abstract No: 6079,OPUS 研究: ITT人群與KRAS不同突變狀態(tài)患者療效數據的對比,KRAS 突變率 43.2%（136/315）,Bokemeyer C, et al. ECCO/ESMO Congress 2009; Abstract N

26、o: 6079,結論: OPUS 研究,對于KRAS野生型患者，F(xiàn)OLFOX聯(lián)合愛必妥可以顯著提高療效： 中位OS達4.3個月有效率提高達23％ (57% vs 34%; p=0.0027) PFS (p=0.0064)復發(fā)轉移風險降低43％FOLFOX聯(lián)合愛必妥安全性良好,,Meta分析: KRAS野生型患者的OS,,*Van Cutsem E, et al. ECCO/ESMO Congress 2009; Abstrac

27、t No: 6077,Meta分析匯總,*Van Cutsem E, et al. ECCO/ESMO Congress 2009; Abstract No: 6077,愛必妥一線治療轉移性結直腸癌的總結,KRAS基因突變狀態(tài)可以做為愛必妥治療的療效預測因子；愛必妥聯(lián)合標準化療方案（FOLFIRI 或 FOLFOX）一線治療KRAS野生型的結直腸癌患者，能夠顯著提高總生存期、有效率，并能夠降低腫瘤復發(fā)轉移的風險；愛必妥聯(lián)合標準化療一

28、線治療KRAS野生型的結直腸癌患者的安全性良好,結 論,KRAS是第一個可以用于對治療轉移性結直腸癌的靶向藥物進行選擇的生物標記物愛必妥開辟了轉移性結直腸癌個體化治療新紀元愛必妥聯(lián)合標準化療方案是KRAS野生型轉移性結直腸癌一線治療的重要新選擇,,主要研究終點KRAS野生型患者的總生存,COIN study in 1st-line mCRC,Patients with mCRC;之前未接受過化療;適合做化療;無需檢測

29、 EGFR,隨機,,,Arm AContinuous OxMdG/XELOX + ERBITUX(400 mg/m2 day 1, then 250 mg/m2 weekly),Arm BContinuous OxMdG/XELOX,Maughan T, et al. ECCO-ESMO 2009 (Abstract No. 6LBA),次要研究終點KRAS突變型; KRAS, NRAS, BRAF均為野生型; 或有任

30、何基因突變患者的總生存無進展生存期客觀緩解率生活質量衛(wèi)生經濟學評價,,Arm CIntermittent OxMdG/XELOX,COIN: KRAS 野生型患者的療效,Maughan T, et al. ECCO-ESMO 2009 (Abstract No. 6LBA),COIN: 整個治療過程中化療藥物的劑量強度,各治療組之間藥物劑量減少存在很嚴重的不平衡1兩組中, 奧沙利鉑治療組的藥物維持時間比卡培他濱治療組的長1個

31、月(p<0.001)2,1Adams et al, BJC 2009;100:251–258; 2Maughan T, et al. (ASCO-GI 2010 Abstract No. 124),Oxal reduced,Any delay,Capec reduced,ERBITUX reduced,Change in dose intensity (%),p<0.001,p<0.001,p<0.001,Oxa

32、l reduced,Any delay,5-FU reduced,ERBITUXreduced,p=0.21,p=0.73,p=0.29,Change in dose intensity (%),COIN: 氟嘧啶治療的無進展生存期,HR for interaction (OxMdG vs XELOX) p=0.07,KRAS野生型患者,,,,,0.00,0.25,0.50,0.75,1.00,Survival estimate,,,

33、0,,6,,12,,18,,24,,30,,36,,42,,48,,,XELOX,XELOX + ERBITUX,XELOX (n=485),,,,,0,,6,,12,,18,,24,,30,,36,,42,,48,OxMdG,OxMdG + ERBITUX,OxMdG (n=244),Time (months),HR=1.06,HR=0.77,,,Time (months),Maughan T, et al. ECCO-ESMO 20

34、09 (Abstract No. 6LBA),0.00,0.25,0.50,0.75,1.00,COIN: 接受二線治療的情況,KRAS野生型患者,Patients (%),在二線治療中，聯(lián)合愛必妥組的使用明顯減少,p=0.006,p=0.008,p=0.002,65,53,33,54,22,42,Maughan T, et al. ECCO-ESMO 2009 (Abstract No. 6LBA),KRAS 野生型患者,p<

35、0.0001,p=0.0027,p=0.015,40,50,34,57,57,59,3個研究的客觀緩解率:,Van Cutsem E, et al. ASCO GI 2010 (Abstract No. 281); Bokemeyer C, et al. ASCO GI 2010 (Abstract No. 428); Maughan T, et al. ECCO-ESMO 2009 (Abstract No. 6LBA),,KRAS

36、野生型患者,3個研究的無進展生存期:,Van Cutsem E, et al. ASCO GI 2010 (Abstract No. 281); Bokemeyer C, et al. ASCO GI 2010 (Abstract No. 428); Maughan T, et al. ECCO-ESMO 2009 (Abstract No. 6LBA),3個研究的總生存情況:,需要更一步的研究來證實COIN研究中XELOX方案的治療

37、結果,Van Cutsem E, et al. ASCO GI 2010 (Abstract No. 281); Bokemeyer C, et al. ASCO GI 2010 (Abstract No. 428); Maughan T, et al. ECCO-ESMO 2009 (Abstract No. 6LBA),KRAS野生型患者,,愛必妥在既往接受過治療的mCRC中的應用,愛必妥用于一線伊立替康治療失敗后的mCRC二

38、線治療,,,,,,,,,,,,,,,,,愛必妥聯(lián)合伊立替康及西妥昔單抗單藥用于伊立替康治療失敗的mCRC (BOND study),,,,,,,,,,,,,,,,Cunningham D, Humblet Y, Siena S, Khayat D, Bleiberg H, Santoro A, Bets D, Mueser M, Harstrick A, Van Cutsem E,Cunningham et al. N Engl

39、 J Med 2004; 351:337-345,BOND 研究 – 研究設計,隨機,愛必妥 首劑 400 mg/m2 2-h infusion,之后每周250 mg/m2 1-h infusion + 伊立替康*n = 218,愛必妥 首劑 400 mg/m2 2-h infusion ,之后每周 250 mg/m2 1-h infusion n = 111,EGFR表達陽性且在含伊立替康化療方案治療期間或

40、治療后3個月內出現(xiàn)疾病進展的mCRC 患者,PD,愛必妥 + 伊立替康*n = 56,,,,Cunningham et al. N Engl J Med 2004; 351:337-345,*伊立替康劑量用法與之前最近一次相同,BOND 研究亞組分析—— 二線患者比例,Cunningham et al. N Engl J Med 2004; 351:337-345,,,,BOND 研究亞組分析 —— 二線患者的療效,Cunningha

41、m et al. N Engl J Med 2004; 351:337-345,,,,伊立替康治療失敗后mCRC二線治療的III期研究—— 與歷史數據的對比,,,,,,在伊立替康一線治療失敗的mCRC患者中，愛必妥＋伊立替康療效優(yōu)于FOLFOX方案西妥昔單抗聯(lián)合伊立替康是伊立替康一線治療失敗患者的標準二線治療方案。,BOND 研究亞組分析－ 結論,,目前mCRC的一線標準方案主要為FOLFOX方案，F(xiàn)OLFIFI更多的作

42、為二線治療方案使用 奧沙利鉑一線治療失敗后的mCRC二線治療方案？,,愛必妥用于一線奧沙利鉑治療失敗后的mCRC二線治療,西妥昔單抗聯(lián)合伊立替康 vs伊立替康單用于既往奧沙利鉑治療失敗的 mCRC患者的III期隨機臨床研究: EPIC 研究,Alberto F. Sobrero1, Louis Fehrenbacher2, Fernando Rivera3, Ernst-Ulrich Stein

43、hauer4, Jana Prausova5, Christophe Borg6, Yousif Abubakr7, Angela Zubel8, Christiane Langer9, Howard Burris III10,1Ospedale San Martino, Genova, Italy; 2Kaiser Permanente Medical Center, Vallejo, CA; 3Hospital Universita

44、rio Marques de Valdecilla, Santander, Spain; 4Klinikum Kassel, Kassel, Germany; 5Motol University Hospital, Prague, Czech Republic; 6CHU Besancon, Besancon, France; 7Florida Oncology Associates, Jacksonville, FL; 8Merck

45、KGaA, Darmstadt, Germany; 9Bristol-Myers-Squibb, Wallingford, CT; 10The Sarah Cannon Cancer Center, Nashville, TN,EPIC 研究－試驗設計,,Cetuximab / Irinotecan,,Irinotecan,以奧沙利鉑為基礎的一線治療失敗,Survival,,,,分層因素: 研究中心 ECOG PS (0 -

46、1, 2),主要終點: 總生存(OS) 次要終點: PFS, RR, DCR, Safety, QoL 樣本量: 221個中心，1298 例患者,N = 648,N = 650,EPIC 研究－治療方案,,Cetuximab,,隨機分組,,,Irinotecan,350 mg/m2 Q 3 wks*,Irinotecan,350 mg/m2 Q 3 wks*,* or 300 mg/m2 Q 3 weeks in pati

47、ents > 70, prior RT, ECOG 2,病理學證實的 mCRC二維可測量病灶EGFR 檢測陽性 ( IHC)以奧沙利鉑為基礎的治療失敗 失敗 = 疾病進展或不能耐受最后一次治療的6個月內,EPIC 研究－主要入組標準,EPIC 研究－患者的基線特征,,,EPIC 研究－既往化療方案,EPIC 研究－有效率和疾病控制率,p-value = <0.0001,p-value = <0.0001

48、,,,PROPORTION PROGRESSION FREE,0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,0,3,6,9,12,15,18,,,,,4.0 mo,2.6 mo,MONTHS,HR = 0.692 95% CI = 0.617 – 0.776,,西妥昔單抗+ 伊立替康; N = 648,,伊立替康單用; N = 650,P-value = < 0.0001,EPIC 研究－ PFS,PROPORTION ALI

49、VE,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0,MONTHS,0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,HR = 0.975

50、 (95.03% CI = 0.854 – 1.114),STRATIFIED LOGRANK P-VALUE = 0.7115,Overall Survival,,,,,,,,,,,* 大部分患者接受了伊立替康 + 西妥昔單抗治療,EPIC 研究： 研究的后續(xù)治療,,,Survival Probability,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0,S

51、urvival Time [Months],0,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,10.2 mo,6.2 mo,IRINOTECAN; N = 345,,Cetuximab+ IRINOTECAN; N = 575,,EPIC 研究：未接受后續(xù)治療患者的OS,*Goldberg, AACR 2007,奧沙利鉑治療失敗后mCRC二線治療的療效—— 與歷史數據的對比,,,,,,,EPIC 研究－ 安全性,與伊立替康單用

52、相比，西妥昔單抗聯(lián)合伊立替康組：RR顯著提高(16.4% vs. 4.2%, P<0.0001) PFS 顯著提高(4.0月 vs. 2.6月, P<0.0001)西妥昔單抗聯(lián)合伊立替康是奧沙利鉑一線治療失敗患者的標準二線治療方案。,EPIC 研究－ 結論,,,,,,,,愛必妥是mCRC二線治療的新標準—— NCCI Guideline ( 2007 ),一線FOLFOX治療失敗后

53、 愛必妥＋FOLFIRI 愛必妥＋伊立替康一線FOLFIRI治療失敗后 愛必妥＋伊立替康 愛必妥單藥,,,,,愛必妥單藥——提高mCR

54、C三線患者的生存,愛必妥單藥用于化療失敗mCRC的 II期臨床研究 ——與BOND研究的結果一致,在EGFR 表達陽性 mCRC患者中進行的非隨機II期臨床研究,Saltz et al. J Clin Oncol 2004;22:1201-1208; Lenz et al. J Clin Oncol 2005;23(16S):Abstract 3536 Updated information presented at ASCO 200

55、5,,,,,西妥昔單抗單藥治療晚期CRC患者的III期臨床研究 (NCIC CTG and AGITG CO.17),H. Au, C. Karapetis, D. Jonker, C. O'Callaghan, H. Kennecke, J. Shapiro, D. Tu, R. Wierzbicki, J. Zalcberg, M. Moore,A trial of the National Cancer Instit

56、ute of Canada Clinical Trials Group(NCIC CTG) and the Australasian Gastro-Intestinal Trials Group (AGITG),Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO.17: mCRC 的隨機III 期臨床研究,EGFR 檢測( IHC ),* Cetuximab 400 mg/m2

57、 IV week 1 then 250 mg/m2 IV weekly,疾病進展 或毒性不可耐受,分層: 中心 ECOG PS (0 or 1 vs. 2),,,,,REGISTER,隨機分組,1:1,Cetuximab* + BSC,BSC alone,,所有推薦的治療均失敗或不能耐受,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO.17 研究: 主要入選標準,入組標

58、準組織學證實的mCRC，EGFR 檢測陽性 (IHC) ECOG PS 評分 0, 1,2既往 anti-TS 治療既往伊立替康或奧沙利鉑治療 轉移性疾病治療失敗或 6 個月內復發(fā)或 證實不適合當前的治療排除標準既往使用過 EGFR 抑制劑,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO.17研究: 研究終點,主要終點總生存 次要終點PFSORR (

59、RECIST 標準)安全性 QoL成本效益分析 (稍后報道),,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO.17 研究: 患者特征,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO.17 研究: 既往化療方案,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO

60、.17研究: 疾病進展后的特殊抗癌治療,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,,,,CETUXIMAB + BSC,,,,,,,CENSORED,,,BSC,,,,,,,CENSORED,NCIC CTG CO.17研究: 總生存(OS),HR 0.77 (95% CI =0.64 – 0.92) Stratified log rank p-value = 0.0046,,Abst

61、ract# 4002 2007 ASCO annual meeting,,,NCIC CTG CO.17研究: PFS,,,CETUXIMAB + BSC,,,,,,,CENSORED,,,BSC,,,,,,,CENSORED,Proportion Progression-Free,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,

62、0.5,0.6,0.7,0.8,0.9,1.0,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,MONTHS,0,3,6,9,12,15,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

63、,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,HR 0.68 (95% CI =0.57 – 0.80) Stratified log rank p-value < 0.0001,,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO.17 研究: 總有效率,* 4 Cetuximab patients with PR and 6 with SD, and 2

64、 BSC patients with SD were still active at data cut-off and not included (censored) in data above for “best” response,,D Jonker et al AACR 2007,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO.17 K-Ras基因分析,Genom

65、ic DNA extracted from FFPET slides or sectionsAssessed by bidirectional sequencing for codon 12/13 mutationsNo difference between K-ras mutated and WT patients re: demographics, previous treatment or other variables,,N

66、=572 randomized: ITT subset,N=394: K-ras assessed subset (69%),N=164 (42%)突變型,N=230 (58%)野生型,,,Karapetis C et al, WCGIC Barcelona, 2008,ITT人群與KRAS不同狀態(tài)患者療效數據對比,KRAS 突變率 42%（164/394）,Karapetis C et al, WCGIC Barcelona,

67、 2008,NCIC CTG CO.17 研究: 3 / 4 級副反應事件,* 低鎂血癥為實驗室毒性，未出現(xiàn)臨床相關癥狀或不良反應,,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO.17 研究:健康相關生活質量 (HRQoL),*與基線相比，任何時間點的分值變化均 ≤ -10 **與基線相比， 無分值變化 10,Abstract# 4002 2007 ASCO annu

68、al meeting,8周和16周時HRQoL下降*患者比例的靈敏度分析,* 與基線相比分 ≤ -10; ** Fisher’s 精確檢驗,Abstract# 4002 2007 ASCO annual meeting,NCIC CTG CO.17 研究: 療效和安全性結果,與單用最佳支持治療(BSC)相比，西妥昔單抗顯著延長了OS, PFS, 并提高 RR 在CRC的治療中，西妥昔單抗是首個顯示單藥治療具有生存獲益的生物靶向藥