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文檔簡介
1、喹諾酮類藥物為臨床常用抗感染藥,對其不良反應(yīng)及藥物相互作用尤為引起注意[1,2]。筆者通過查閱文獻總結(jié)其多年來不良反應(yīng)報告及藥物相互作用。發(fā)現(xiàn)該類藥物在臨床應(yīng)用中,在骨骼、皮膚、心臟、中樞系統(tǒng)等均有不良反應(yīng)報告,并與多種藥物發(fā)生相互作用?,F(xiàn)概述如下。1不良反應(yīng)不良反應(yīng)1.1軟骨毒性資料來源主要為萘啶酸、諾氟沙星和環(huán)丙沙星。兒童及青少年長期服用此類藥物,可能由于其對關(guān)節(jié)軟骨的損害導(dǎo)致生長發(fā)育受阻。主要影響新生或幼小動物的骨骼增長板(除骺關(guān)
2、節(jié)復(fù)合體外)。一般為一過性、可逆性改變,對癥處理或停藥即可緩解。1.2皮膚過敏反應(yīng)及光毒性使用喹諾酮類藥物后,別可能出現(xiàn)光敏反應(yīng)或嚴重過敏反應(yīng)。如皮膚潮紅、瘙癢、皮疹、紅斑、血管性水腫等,停藥后癥狀大都消退。光敏反應(yīng)好發(fā)于女性,陶然[3]等報道,1例女性泌尿系統(tǒng)感染患者,給司帕沙星片0.2g,qd,po,5天。在服藥4天出現(xiàn)手背、顏面部皮膚明顯的均勻色素沉著,可能由于沉著在皮下的藥物,引起局部皮膚的炎癥性反應(yīng),經(jīng)紫外線照射后出現(xiàn)皮膚的色
3、素沉著,因而服藥期間應(yīng)避免長時間暴露在陽光下。1.3對心臟的毒性作用詳細臨床資料顯示,少數(shù)病人使用司帕沙星出現(xiàn)QT間期間隔延長500mg以上,出現(xiàn)具有臨床意義的改變。因而,2.1與其它抗菌藥物合用[7]2.1.1氨基糖苷類這兩類藥物對于革蘭陰性菌均有良好的抗菌活性,通過抑制DNA回旋酶并阻礙細胞蛋白質(zhì)合成的雙重作用方式以發(fā)生其協(xié)同作用,尤其在用于大腸桿菌引起的感染時藥效增加。2.1.2β內(nèi)酰胺類β內(nèi)酰胺類可阻礙細胞壁粘肽的合成,造成細胞
4、壁缺損,從而使喹諾酮類易于發(fā)揮殺菌作用。2.1.3利福平利福平是肝藥酶誘導(dǎo)劑,而喹諾酮類具有較強的肝藥酶抑制作用,合用后致使喹諾酮類抗菌活性降低,甚至消失。2.1.4其它抗菌藥類合用使藥效相加[1]與磺胺嘧啶合用,明顯增加環(huán)丙沙星抗綠膿桿菌和金葡菌的作用[2]。環(huán)丙沙星與抗結(jié)核藥物聯(lián)用對非典型的分支桿菌具協(xié)同作用[3]。諾氟沙星與磷霉素合用治療耐藥傷寒,療效優(yōu)于單用諾氟沙星者,同時對綠膿桿菌引起的感染亦有良好療效。合用使毒副反應(yīng)增加的有
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