水稻脆桿突變體遺傳與基因定位研究.pdf

1、學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解觴教所有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)刪可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū))學(xué)位論文作者簽名：研易峰導(dǎo)師簽名：乙玩簽字日期：砂，歹年，月瑚日簽字日期：≥p，礦年歹月諺日學(xué)位論文作者畢業(yè)去向：工作單位：通訊地

2、址：電話：郵編：摘要摘要本文主要對(duì)經(jīng)過(guò)重離子輻照獲得的3個(gè)株水稻脆稈突變體進(jìn)行農(nóng)藝性狀分析、生理生化分析和遺傳分析，對(duì)新莖稈脆性突變性狀的控制基因進(jìn)行基因的精細(xì)定位。通過(guò)和已經(jīng)定位的脆稈突變基因進(jìn)行位點(diǎn)比較，進(jìn)一步對(duì)新的脆稈突變基因進(jìn)行克隆和功能分析。通過(guò)實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論如下：一、9311脆稈突變體的研究結(jié)果：經(jīng)過(guò)重離子處理的秈稻品種9311，其M2代中發(fā)現(xiàn)2株莖、葉均較脆的突變體，其中一株株高為745cm，稱為9311矮脆，命名為妒；另一

3、株株高為1155era，稱為9311高脆，命名為bc9311J。細(xì)胞壁成分分析表明，其中莖稈的纖維素、半纖維素、木質(zhì)素和無(wú)機(jī)鹽的含量，dfr突變體分別為223％、303％、32％和74％：6c刃J『JJ突變體分別為247％、278％、37％和138％；而9311野生型為341％、186％、45％和91％；葉片各成分含量，矗黟突變體分別為138％、242％、49％和109％；bc9311一J突變體分別為176％、273％、64％和115％

4、；而9311野生型分別為238％、206％、49％和117％。與9311野生型相比，2個(gè)脆稈突變體的纖維素都是明顯降低，半纖維素都是明顯的增高，細(xì)胞壁其他成分無(wú)明顯變化。遺傳分析表明，9311兩個(gè)脆稈突變體的脆性性狀均受單隱性基因控制；以咖突變體和bc9311j『突變體與02428雜交組合的F2代群體為基因定位群體，利用SSR分析標(biāo)記將咖突變位點(diǎn)定位在2號(hào)染色體，位于SSR分子標(biāo)記的RM5472和RM240之間，遺傳距離分別為J1cM和

5、Jf6cM；將bc9311J突變位點(diǎn)定位在水稻第l號(hào)染色體上，位于SSR分子標(biāo)記的RMl095和RM3632之間，遺傳距離分別為06cM和34cM，與其中的標(biāo)記RMl183表現(xiàn)共分離。妒突變體在基因Os02t073890001上存在一個(gè)堿基缺失，最終導(dǎo)致該基因不能正常編碼完整蛋白，從而表現(xiàn)為矮脆的性狀；bc9311一J突變體在基因Os01t075030001上存在點(diǎn)突變，CG變成AT。最終導(dǎo)致mRNA翻譯蛋白時(shí)提前終止，不能編碼完整的蛋