版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、馬鈴薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)是馬鈴薯Y病毒組的主要成員之一。馬鈴薯Y病毒侵染寄主的機制是與位于植物體內(nèi)的一個翻譯起始因子eIF4E有關(guān),eIF4E與病毒RNA5'端的類似于帽子結(jié)構(gòu)的連接蛋白VPg互作,加快了病毒RNA的翻譯。在辣椒和番茄中均已得到證實,因此嘗試在煙草中找到與PVY抗性相關(guān)的eIF4E家族中的對應成員。
本研究首先參照豌豆、辣椒、番茄、萵苣及普通煙草中eIF4E和/或eIF(iso)4E
2、 mRNA序列,在煙草基因組數(shù)據(jù)庫(紅花大金元)中比對,獲得11個煙草中的eIF4E序列。再通過同源性分析以及RT-PCR與測序,得到2個PVY抗性候選基因-eIF4E-6、eIF4E-10。分別設(shè)計eIF4E-6、eIF4E-10的特異性引物,從感病材料LJ925中克隆,得到大小相同的750 bp的eIF4E-6、eIF4E-10基因,構(gòu)建eIF4E-6基因和eIF4E-10基因的植物表達載體,用農(nóng)桿菌介導法將eIF4E-6基因和eI
3、F4E-10基因轉(zhuǎn)入抗性煙草品種VAM中,經(jīng)過在預培養(yǎng)2-3 d、農(nóng)桿菌浸染6 min、共培養(yǎng)3 d、100 mg/L的卡那霉素進行抗性篩選、煉苗和移栽等一系列步驟,得到了eIF4E-6的抗性苗300株和eIF4E-10的抗性苗280株,從得到的轉(zhuǎn)化苗中各選出120株進行PCR擴增檢測,eIF4E-6轉(zhuǎn)入煙草后的陽性轉(zhuǎn)化率為88.3%,eIF4E-10基因轉(zhuǎn)入煙草的陽性轉(zhuǎn)化率為84.2%。eIF4E-6、eIF4E-10各選出60株轉(zhuǎn)化
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 植物源PVY抗性基因轉(zhuǎn)化煙草研究.pdf
- 原癌基因eIF4E在喉鱗癌中的研究.pdf
- siRNA抑制人宮頸癌細胞eIF4E基因的表達及其影響.pdf
- 宮頸磷癌中p16基因擴增或缺失及eIF4E基因的表達.pdf
- eIF4E在急性髓細胞白血病中的表達研究.pdf
- eIF4E在咽喉癌表達的特征及喉癌切緣中eIF4E、P53、ras和c-myc表達與預后的相關(guān)性研究.pdf
- eIF4E、mTOR在膽管癌的表達及臨床意義.pdf
- mTOR,eIF4E在肝細胞癌組織中的表達及意義.pdf
- eIF4E、VEGF-C在食管癌組織中的表達研究.pdf
- 乳腺癌組織中survivin、eIF4E的表達及其臨床意義.pdf
- 布氏錐蟲eIF4E蛋白的表達純化與晶體生長.pdf
- eIF4E在卵巢上皮性腫瘤中的表達及臨床意義.pdf
- 乳腺癌組織中mTOR、eIF4E、4EBPS蛋白的表達及意義.pdf
- 欖香烯及eIF4E反義寡核苷酸對人食管癌EC-1細胞中eIF4E、4EBP1表達影響的研究.pdf
- Mtor、eIF4E在人腦膠質(zhì)瘤中的表達及臨床意義.pdf
- 檉柳eIF1A基因的功能驗證.pdf
- 白菜eIF(iso)4E基因?qū)uMV的抗性機制研究.pdf
- 煙草抗怪鈴薯Y病毒(PVY)育種、抗性基因的克隆與功能分析.pdf
- 慢性粒細胞白血病細胞eIF4E表達及其調(diào)控初步研究.pdf
- 檉柳eIF1A基因植物表達載體的構(gòu)建及功能驗證.pdf
評論
0/150
提交評論