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文檔簡介
1、本文根據(jù)套式PCR的原理設計了2對引物(P3/P4,P5/P6)，應用RT-nested-PCR 技術對傳染性支氣管炎病毒M41株、T株、H120株、H52株、上海地方毒株及對照法氏囊病毒、新城疫病毒和禽流感病毒感染的雞和自然發(fā)病雞組織病料進行了檢測，均可擴增出與預期大小相符的280bp的片斷。試驗表明，該RT-nested-PCR技術對傳染性支氣管炎的檢測具有快速、簡便的優(yōu)點，不僅適用于對雞胚毒的檢測，還適用于對病死雞組織病料的檢測，
2、是傳染性支氣管炎鑒別診斷和流行病學調(diào)查的頗具潛力的分子生物學診斷方法。本研究進一步對IBV在感染雞體內(nèi)的動態(tài)分布進行研究，利用所建立的RT-nested-PCR方法對攻毒后第3、7、14、21和28天采集的腎臟、氣管、盲腸扁桃體、肺臟和肝臟進行檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)IBV各毒株在體內(nèi)有不同的組織嗜性，在攻毒第3和第7天：5個毒株組均可從腎臟、氣管、肝臟、肺臟和盲腸扁桃體中檢測到IBV存在。本研究還對一株雞傳染性支氣管炎病毒上海分離株（SH）
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