1，25-(OH)-,2-D-,3-對鏈脲菌素誘導(dǎo)的小鼠Ⅰ型糖尿病的免疫干預(yù)及其機制研究.pdf

1、目的：研究1，25-（OH）2D3對連續(xù)多次小劑量鏈脲菌素誘導(dǎo)的自身免疫性糖尿病小鼠的免疫干預(yù)及其機制。 方法： 1、造模：連續(xù)5天腹腔注射STZ（40 mg·kg-1），以血糖水平持續(xù)高于16．7 mmol/L為成模標(biāo)準(zhǔn)。 2、分組：（1）正常對照組：隔日腹腔注射與1，25-（OH）2D3組等容量的花生油，共7次。（2）模型組：造模后隔日腹腔注射與1，25-（OH）2D3組等容量的花生油，共7次。（3）1，25

2、-（OH）2D3組：造模后隔日腹腔注射1，25-（OH）2D3（5μg·kg-1），共7次。 3、檢測各組動物體重、飲水、飲食量及各組血糖水平。 4、流式細(xì)胞法測Th1/Th2、CD4+CD25+Treg細(xì)胞，ELISA法測IL-10、IL-12。 5、光鏡、電鏡觀察胰腺、脾臟、腎臟等細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變。 6、免疫組化法檢測細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2和beclin-1以及vitamin D受體的表達。

3、 結(jié)果： 1、1，25-（OH）2D3組除飲水量低于模型組外，體重、飲食、血糖均沒有統(tǒng)計學(xué)意義。 2、1，25-（OH）2D3能夠促進Th1、CD4+CD25+Treg及IL-10的表達，抑制Th2和IL-12的表達。 3、1，25-（OH）2D3組的胰腺、脾臟、腎臟等細(xì)胞炎癥程度明顯降低。 4、1，25-（OH）2D3能下調(diào)誘導(dǎo)細(xì)胞自噬的Beclin-1基因表達、上調(diào)抑制凋亡的Bcl-2基因表達，并能引