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文檔簡介
1、目的：研究腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素13(IL．13)、白三烯B4(LTB4)與水通道蛋白(AQP)5表達(dá)的關(guān)系，鹽酸氨溴索(AMB)對AQP5表達(dá)的影響。方法：21只SD大鼠隨機(jī)分為AMB干預(yù)組(A組)、模型組(B組)、實(shí)驗(yàn)對照組(C組)；脂多糖-香煙煙霧誘導(dǎo)法建立慢性支氣管炎模型，AMB30mg／kg腹腔注射進(jìn)行干預(yù)；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測肺組織勻漿、支氣管肺泡灌洗液(BALF)、血清中的TNF-a、IL一13
2、、LTB4的含量，原位雜交、免疫組化試驗(yàn)結(jié)合圖像分析方法測定AQP5mRNA與蛋白的陽性表達(dá)率和相對表達(dá)強(qiáng)度。結(jié)果：(1)病理學(xué)：本實(shí)驗(yàn)建立的SD大鼠模型符合慢性支氣管炎的病理表現(xiàn)。(2)TNF-α、IL-13、LTB4ELISA：肺組織勻漿與BALF中的TNF-a水平B組高于A組和C組(兩者P<0．01)，血清TNF-a水平三組比較沒有差異；肺組織勻漿的IL-13水平C組高于A組(P<0．05)，BALF與血清的IL．13三組間比較無
3、差異；BALF中的LTB4水平B組高于A組與C組(P分別為<0．01和<0．05)，肺組織勻漿與血清的LTB4三組比較沒有差異。(3)AQP5的表達(dá)：氣道柱狀上皮、黏膜下腺體、I型與II型肺泡上皮均見AQP5的表達(dá)；氣道柱狀上皮AQP5mRNA、蛋白的陽性表達(dá)率和相對表達(dá)強(qiáng)度B組低于A與c組(所有的P<0．01)，而A組與C組比較無差異；肺泡上皮AQP5mRNA、蛋白的陽性表達(dá)率和相對表強(qiáng)度組間比較僅AQP5蛋白的陽性表達(dá)率差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)
4、意義。(4)相關(guān)性分析：BALF中的TNF-a與AQP5mRNA陽性表達(dá)率、AQP5mRNA相對表達(dá)強(qiáng)度、AQP5蛋白陽性表達(dá)率、AQP5蛋白相對表達(dá)強(qiáng)度負(fù)相關(guān)(r分別為．0．63，一0．60，．0．73，．0．69)。結(jié)論：(1)TNF-a與LTB4是慢性支氣管炎重要的炎癥介質(zhì)，TNF-a的釋放部位為肺組織與支氣管腔，而LTB4的釋放部位可能為支氣管腔。(2)AMB可抑制慢性支氣管炎TNF-a與LTB4的釋放。(3)慢性支氣管炎柱狀上
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