吡格列酮人體藥動(dòng)學(xué)及吉非貝齊對吡格列酮藥動(dòng)學(xué)影響的研究.pdf_第1頁
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1、中南大學(xué)碩士學(xué)位論文吡格列酮人體藥動(dòng)學(xué)及吉非貝齊對吡格列酮藥動(dòng)學(xué)影響的研究姓名：鄧麗菁申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：藥劑學(xué)指導(dǎo)教師：李煥德20050501碩士學(xué)位論文中文摘要三、結(jié)果1。生物樣本測定吡格列酮及其I卜|II和lV的血藥濃度測定吡格列酮、MIII和MIV分別在112～17486，33～5205，50～6875ngrnl1范圍內(nèi)線性良好(rO9997)，最低檢測濃度分別為29，11，12ngmrl，三個(gè)化合物的方法回收率均在90~1

2、10％范圍內(nèi)，日間和日內(nèi)RSD皆小于15％。2P10及其代謝產(chǎn)物的健康人體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)口服單劑量30mgPIO后，PIO、MIII和M—IV分別于20h、120h和16，0h達(dá)峰，三者的厶。各自為13588、1948和4291ngml～，AUC?！７謩e為110823、92601和244496ngh’ml～，MIII和MIV與PIO的AUC?！?。比值分別為08和22，三者的tl／2分別為64、256和246h，PIO的CL伊和Vd／F分別

3、為33Lh’1和280L。口服單劑量PIO30mg后，PIO總活性成分(未改變的PIO和MlII及MIV的總和，TAC)于20h達(dá)峰，G。為16088ngml一，AUCo。。為462351ng—hml～，血漿半衰期為24_3h。雖然兩種活性代謝產(chǎn)物的厶。只占TAC的39％，但兩者的半衰期較長，清除緩慢，AUCo120共占TAC的73％。3吉非貝齊對吡格列酮及其代謝產(chǎn)物藥動(dòng)學(xué)的影響與安慰劑組對照，合用吉非貝齊后：PIO的AUCo刊和AUC

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