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文檔簡介
1、由條形柄銹菌(Puccinia striiformisf.sp.tritici)引起的小麥條銹病是小麥上極具毀滅性的病害之一。該病害在我國分布范圍廣、流行頻率高,且流行年份會造成嚴重的小麥減產(chǎn)。種植抗病品種是防治條銹病最有效的措施,然而條銹菌易發(fā)生毒性變異,導致小麥品種的抗性喪失。小麥條銹菌CM42是從四川田間小麥品種川麥42上分離得到的原始V26菌系,近年監(jiān)測發(fā)現(xiàn)田間V26毒性頻率不斷上升,且群體遺傳多樣性高,這可能與小麥條銹菌有性生
2、殖相關(guān)。自小檗作為小麥條銹菌的轉(zhuǎn)主寄主被發(fā)現(xiàn)以來,為小麥條銹菌有性生殖與遺傳變異的研究提供可能。本研究通過單夏孢子菌系CM42-2在小檗上的自交來研究有性階段對小麥條銹病發(fā)生的作用以及小麥條銹菌的遺傳規(guī)律;探索V26菌系毒性變異機理,明確其遺傳分化規(guī)律,為前瞻性抗病育種提供有效信息,進而為我國小麥條銹病的綜合治理提供新策略。本研究取得以下研究結(jié)果:
1.用萌發(fā)的小麥條銹菌CM42-2冬孢子接種陜西小檗(Berberis she
3、nsiana),人工輔助自交,待產(chǎn)生銹子器后,成功從71個銹子腔分離獲得自交后代單孢菌系191個。
2.選擇基因型不同的94個后代菌系和親本在21個單基因系和Yr26的載體品種92R137上進行毒性鑒定。所有菌系在Yr5,Yr15上均表現(xiàn)為抗病,而在Yr25, Yr44位點上都表現(xiàn)為感病。后代菌系在18個位點發(fā)生分離,分離比例的擬合度在0.079~0.905的范圍。經(jīng)分析知在Yr1,Yr17,Yr29和Yr4位點上,無毒基因由
4、一對顯性基因控制,而在Yr2、Yr Exp位點上,毒性是由一對顯性基因控制。而在其余12個位點毒性/無毒性均由兩對基因控制,在Yr6,YrTye,YrA和Yr26位點出現(xiàn)無毒性∶毒性為7∶9,說明無毒性為兩對隱性基因重疊或獨立控制;在Yr8,Yr43二個位點毒性可能是由兩對基因控制,且其中一個基因?qū)α硪粋€基因表現(xiàn)為顯性上位;在Yr28與Yrv23位點無毒性可能是由兩對顯性基因控制,且其中一個為抑制基因;在Yr9,YrSp,YrTr1位點
5、親本表現(xiàn)為無毒性,后代出現(xiàn)無毒性與毒性15∶1的分離比;說明在這幾個位點毒性可能由兩對隱性基因獨立控制;而在Yr31位點親本表現(xiàn)為毒性,且后代出現(xiàn)無毒性與毒性1∶15的比例,說明該位點無毒性可能由兩對隱性基因獨立控制。以上結(jié)果說明毒性可以由一對基因控制,也可以是兩對基因控制,無毒基因可以為顯性也可以為隱性。經(jīng)22個鑒別寄主鑒定后產(chǎn)生了67種毒性表型(virulent phenotype),其中7個后代菌系與親本的毒性譜相同,而31個菌系
6、(占33.0%)的毒性譜比親本更寬,這表明經(jīng)過有性生殖可以產(chǎn)生新的致病類型,且有些致病類型比親本具有更強的毒性。
3.經(jīng)13對具有多態(tài)性的SSR標記,后代191個菌系產(chǎn)生了94種多位點基因型(multilocus genotype)。對94個后代菌菌系毒性與SSR多態(tài)性之間進行相關(guān)性分析,兩者之間的相關(guān)系數(shù)為r=0.127,可認為毒性位點與SSR分子標記間并無連鎖關(guān)系,二者相互獨立。
4.對三個單銹子腔菌系進行研究發(fā)
7、現(xiàn),銹子腔SAC58的30個菌系經(jīng)22個鑒別寄主鑒定產(chǎn)生13種毒性表型(VP),其中VP1包含17個菌系;經(jīng)6對SSR標記后產(chǎn)生9種多位點基因型(MLG),其中MLG2與MLG3分別包含9個、13個菌系,對銹子腔SAC19與SAC8的分析也得出類似的結(jié)果。從毒性和分子數(shù)據(jù)兩個角度說明同一銹子腔菌系并不完全相同,但同一銹子腔內(nèi)的菌系差異小于不同銹子腔。
通過對一株新毒性的小麥條銹菌自交遺傳分析,表明有性生殖可以產(chǎn)生新的毒性表型和
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