小麥條銹菌對(duì)粉銹寧抗藥性的敏感性研究.pdf

1、本研究采用拌種離體葉段法對(duì)四川和云南兩省的84個(gè)條銹菌株(其中四川的梓潼10個(gè)，三臺(tái)8個(gè)松潘10個(gè)，蒼溪2個(gè)，廣元2個(gè)，鹽亭10個(gè)，黑水10個(gè)，郫縣10個(gè)，德昌10個(gè)和云南12個(gè))進(jìn)行抗藥性監(jiān)測(cè)。依據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果篩選出本研究所需的敏感性和抗藥性菌株，菌株的EC50值小于50mg/l的為敏感菌株，菌株的EC50值大于800mg/l的為抗性菌株，從中篩選出敏感菌株2個(gè)，抗藥性菌株18個(gè)；大部分菌株屬于中抗菌株；供試菌株中屬于敏感菌株占2.4％，

2、耐藥(抗藥性)菌株占61.9％；供試菌株的平均EC50值為3.394mg/l，平均抗性水平為21.43倍，平均抗性頻率在10～50倍的菌株占52.35％，云南菌株的平均抗性水平高于四川菌株，同時(shí)在用一個(gè)省的不同地區(qū)之間，菌株的EC50值也存在差異，即使是同一個(gè)地區(qū)的不同菌株之間，EC50值也不同。因此了解小麥條銹病大范圍的流行趨勢(shì)是非常必要的，本研究對(duì)小麥條銹病抗藥性持續(xù)治理措施的制定以及殺菌劑生產(chǎn)和使用策略提供理論依據(jù)。
　　

3、 根據(jù)以上監(jiān)測(cè)結(jié)果篩選出來(lái)的敏感性與抗藥性菌株20個(gè)，對(duì)菌株進(jìn)行基因組DNA提取，再通過(guò)等位基因特異PCR(AS-PCR)技術(shù)對(duì)供試菌株群體的CYP51全基因的PCR擴(kuò)增以及CYP51基因上的136抗性位點(diǎn)的檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)粉銹寧的抗性不只是由單個(gè)位點(diǎn)基因的突變引起的。通過(guò)對(duì)不同菌株敏感性與突變位點(diǎn)的關(guān)系可發(fā)現(xiàn)，敏感性菌株CYP51基因上136位點(diǎn)未發(fā)生突變，而抗性菌株CYP51基因上136位點(diǎn)則發(fā)生了突變，所以初步認(rèn)定位點(diǎn)突變與抗性有關(guān)