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文檔簡介
1、煙草靶斑病是遼寧省煙葉產(chǎn)區(qū)發(fā)現(xiàn)的一種國內(nèi)新病害,為害嚴(yán)重。鑒于此,本文對煙草靶斑病致病菌進行鑒定,并對其病原菌生物學(xué)特性和毒素,以及該病發(fā)生規(guī)律及防治技術(shù)進行了研究。主要研究結(jié)果如下: 1.煙草靶斑病病原菌鑒定。多次從遼寧省丹東市煙葉產(chǎn)區(qū)采集煙草靶斑病標(biāo)本,經(jīng)組織和單擔(dān)子分離后獲得病菌的純培養(yǎng)。根據(jù)病斑上病原菌形態(tài)特征、病原菌培養(yǎng)特性和致病性測定結(jié)果表明,煙草靶斑病是由瓜亡革菌(Thanatephorus cucumeris(F
2、rank)Donk)引起,該菌為擔(dān)子菌門、層菌綱、膠膜菌目、亡革菌屬。無性世代為立枯絲核菌(Rhizoctonia solani Khn),屬半知菌亞門、無胞菌目、絲核菌屬。 2.對煙草靶斑病病原菌生物學(xué)特性研究結(jié)果表明:該菌菌絲生長的適宜溫度為20℃~30℃,最適溫度為25℃;適宜pH為5~11,最適pH為7;在供試的碳、氮源中,對麥芽糖和硝酸鉀利用最好;在玉米、煙草和茄子葉片煎汁培養(yǎng)基上菌絲生長速率最快;濕度測試結(jié)果
3、表明高濕對菌絲生長有利,RH90%時菌絲生長最快;黑暗條件有利于菌絲生長。碳氮源對菌核形成的條件研究結(jié)果表明,菌核產(chǎn)生時間為4~8d,一般為4d,變褐時間為4~9d,一般為5d。碳源測定結(jié)果表明,產(chǎn)生菌核以麥芽糖培養(yǎng)產(chǎn)生的菌核最大,但數(shù)量很少,D-樹膠醛糖不產(chǎn)生菌核,其它碳源產(chǎn)生菌核大小相當(dāng),以水合甜菜糖培養(yǎng)產(chǎn)生菌核最多。氮源,以硫酸銨培養(yǎng)產(chǎn)生菌核最大,亞硝酸鈉培養(yǎng)產(chǎn)生菌核最多,L-胱氨酸和L-半胱氨酸培養(yǎng)不能產(chǎn)生菌核。pH5時產(chǎn)生的菌
4、核最大,pH7時產(chǎn)生的菌核最多,另外pH13時雖前期菌絲不生長,后期也能產(chǎn)菌核,但是產(chǎn)生菌核數(shù)量最少。濕度對菌核萌發(fā)影響不明顯。連續(xù)黑暗條件有利于菌核的產(chǎn)生。 3.煙草靶斑病病原菌毒素研究結(jié)果表明: (1)在Richard液體培養(yǎng)基培養(yǎng)下,該菌菌絲旺盛生長,緊密交織形成菌球時,為其毒素產(chǎn)生的最佳階段,此時毒素產(chǎn)生量最大。(2)培養(yǎng)濾液經(jīng)活性碳柱層析等一系列處理后,即可獲得毒素的粗提純物,該粗提毒素為黃色結(jié)晶體。 (3)應(yīng)用毒素濾
5、液針刺煙草葉片進行致病性測定,葉片上可產(chǎn)生類似于煙草靶斑病病原菌侵染所致的病斑;應(yīng)用毒素濾液處理煙草幼苗胚根,能抑制其生長,由此表明該病菌毒素具有一定的生物活性。 (4)熱穩(wěn)定性和α-萘酚試驗結(jié)果表明,該病菌毒素?zé)岱€(wěn)定性很好,且毒素中含有糖。 4.病害發(fā)生規(guī)律研究結(jié)果表明: (1)煙草靶斑病病原菌越冬形態(tài)主要為菌絲體和菌核,越冬場所為病株殘體和土壤。(2)該病菌傳播途徑主要為土壤傳播。(3)煙草靶斑病的侵染方式復(fù)雜,研究表明,氣
6、孔、傷口和直接穿透均可侵染;田間莖桿也可受害。(4)根據(jù)田間發(fā)病調(diào)查結(jié)果,煙草靶斑病的周年消長規(guī)律基本可劃為4個時期:5.6月為始發(fā)期,7月為始盛期,8月為盛發(fā)期,9月為終止期。 (5)根據(jù)各地調(diào)查結(jié)果初步認(rèn)為,煙草靶斑病在各地發(fā)病程度的差異性,與氣候條件的差異有關(guān)。 5.煙草靶斑病菌室內(nèi)藥劑篩選試驗結(jié)果表明,嘧肽菌凈、三嘩酮和甲基托布津的抑菌效果較好,有效抑菌中濃度EC<,50>分別為1.059μg/ml、2.435μg/ml
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