菲律賓蛤仔組織細胞的培養(yǎng).pdf

1、魯東大學碩士學位論文菲律賓蛤仔組織細胞的培養(yǎng)姓名：李云玲申請學位級別：碩士專業(yè)：動物學指導(dǎo)教師：孫振興20070603魯東大學碩士學位論文程中酸性磷酸酶的酶活力值均低于新鮮組織的酶活力值。外套膜組織在兩種培養(yǎng)基中均為培養(yǎng)84h時、堿性磷酸酶的比活力值達到最大，且高于新鮮組織的酶活力值。6、外套膜細胞生長5d后，經(jīng)消化進行傳代培養(yǎng)，靜置15h后傳代細胞開始貼壁：但隨著培養(yǎng)時間的延長，細胞形態(tài)變得不規(guī)則，細胞問界限逐漸模糊，細胞內(nèi)顆粒增多；

2、培養(yǎng)至78d后大多數(shù)細胞皺縮死亡而脫落。7、血細胞在pH76的DMEM培養(yǎng)基中可正常生長，培養(yǎng)12h后即可伸出偽足，8一10h后大多數(shù)細胞貼壁；在培養(yǎng)基中添加100150mg／L的PHA，可促進血細胞的增殖。培養(yǎng)6d壓傳代培養(yǎng)，靜置810h后多數(shù)細胞可貼壁；但此后細胞數(shù)量未見明顯增加，隨培養(yǎng)時間的延長，細胞逐漸脫落，培養(yǎng)基中出現(xiàn)大量碎片樣物質(zhì)；培養(yǎng)至7d時，經(jīng)臺盼蘭染色法檢測，活細胞數(shù)已降至50％。8、在透射電鏡下觀察比較了毅鮮細胞與培