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文檔簡介
1、目的：研究人肝癌細胞株(HepG2)中ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運子A1（ATP-binding cassette transporter A1，ABCA1）是否通過肝受體同系物(liver receptor homolog-1，LRHl)調(diào)節(jié)載脂蛋白M(apolipoprotein M，apoM)的表達。
方法：分別用肝X受體激動劑GW3965或ABCA1阻滯劑DIDS作用于人肝HepG2細胞，應用RT-PCR法檢測ABCA1、LR
2、H1、apoM及apoAI的mRNA水平。
結(jié)果：與對照組比較，GW3965能顯著增加ABCA1mRNA的表達(P＜0.01)，且呈劑量依賴性下調(diào)LRH1(P＜0.01)，但apoM和apoAImRNA水平無明顯變化(P＞0.05)；與GW3965單獨作用組比較，GW3965與DIDS聯(lián)合用藥組apoM與apoAI的基因表達均明顯下調(diào)(P＜0.05)，但ABCAI和LRH1水平均無明顯變化（P＞0.05）。
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