腦膠質(zhì)瘤中hTERT、HIF-1α、CD105的表達(dá)及相關(guān)性研究.pdf

1、目的：檢測腦膠質(zhì)瘤中端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)、缺氧誘導(dǎo)因子一1α(mF一1α)、CDl05的表達(dá)及微血管密度(MVD)，探討它們與膠質(zhì)瘤生物學(xué)行為和臨床病理因素的關(guān)系。 方法：應(yīng)用免疫組化SP法，檢測70例膠質(zhì)瘤、10例正常腦組織的hTERT、HIF一1Q和CDl05蛋白的表達(dá)，應(yīng)用原位雜交法檢測70例膠質(zhì)瘤組織中hTERTmRNA的表達(dá)。 結(jié)論；1.hTERT在腦膠質(zhì)瘤的端粒酶激活過程中發(fā)揮了限速作用，其表達(dá)與膠質(zhì)

2、瘤的發(fā)生和惡性程度密切相關(guān)。2．HIF-1Q表達(dá)與膠質(zhì)瘤病理分級密切相關(guān)，提示HIF-1Q可能是膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展中的一種促發(fā)因素，并在其侵襲性生長過程中發(fā)揮重要作用。3．CDl05可作為膠質(zhì)瘤組織新生血管的特異性標(biāo)記物，與膠質(zhì)瘤病理分級密切相關(guān)，可能參與膠質(zhì)瘤新生血管形成。因此，CDi05標(biāo)記的MVD可作為評價膠質(zhì)瘤血管生成潛力和惡性程度的生物學(xué)指標(biāo)。4．hTERT、HIF-1Q、CDl05共表達(dá)在膠質(zhì)瘤的演進(jìn)中發(fā)揮協(xié)同作用，三者的聯(lián)合檢