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文檔簡介
1、目的:為了解膽紅素(BR)對免疫系統(tǒng)的作用和機(jī)制,建立高膽膽紅素模型,模擬黃疸患兒體內(nèi)環(huán)境,探討臨床相關(guān)濃度血漿膽紅素對大鼠脾臟Toll樣受體/核因子κB(TLR/NF-κB)信號(hào)通路中磷酸化TAK1和磷酸化IKK蛋白表達(dá)的影響。方法:將144只新生SD大鼠分組,組數(shù)為4,分組遵守隨機(jī)的原則??瞻讓φ战M(I組)、15mg/kgBR組(II組)、脂多糖對照組(III組)、不同劑量BR+LPS組(IV組);其中,15mg/kgBR+LPS組
2、(IVa),30mg/kgBR+LPS組(IVb)、50mg/kgBR+LPS組(IVc)。I組注射0.9%生理鹽水,60min后腹腔注射0.9%生理鹽水;II組BR注射60min后,腹腔注射0.9%生理鹽水;III組靜脈注射0.9%生理鹽水,60min后腹腔注射1mg/kg LPS;IV組分別注射不同劑量BR,60min后腹腔注射1mg/kg LPS。分別于BR注射后2h、5h、24h無菌取脾臟,用免疫組織化學(xué)法測定脾臟中磷酸化TAK
3、1和磷酸化IKK蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:1.15 mg/kgBR組的95%可信區(qū)間(106.31,123.49)μmol/L,30 mg/kgBR組95%的可信區(qū)間(196.58,238.90)μmol/L,50 mg/kgBR組95%的可信區(qū)間(325.15,349.07)μmol/L。2.(106.31,123.49)μmol/L BR體內(nèi)作用2h時(shí),磷酸化TAK1的表達(dá)量較空白對照組減少,(P>0.05),磷酸化IKK的表達(dá)量較空白
4、對照組降低(P<0.05);(106.31,123.49)μmol/L、(196.58,238.90)μmol/L和(325.15,349.07)μmol/L BR體內(nèi)作用2h、5h時(shí)對磷酸化TAK1和磷酸化IKK有抑制作用(P<0.01),(106.31,123.49)μmol/L BR的抑制作用24h消失(P>0.05),(196.58,238.90)μmol/L和(325.15,349.07)μmol/L BR對磷酸化TAK1和磷
5、酸化IKK有抑制作用(P<0.05);(325.15,349.07)μmol/L BR對磷酸化TAK1和磷酸化IKK的抑制作用最強(qiáng)(P<0.05)。3.BR注入體內(nèi)后5h時(shí),血漿BR濃度與脾臟細(xì)胞磷酸化TAK1和磷酸化IKK的表達(dá)呈負(fù)相關(guān),(r5h TAK1=-0.9198),(r5h IKK=-0.8479)。4.2h、5h時(shí),磷酸化的TAK1和磷酸化的IKK的IOD值正相關(guān),24h時(shí)二者無相關(guān)性(r2h=0.8739, r5h=0.
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