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1、原絲的結(jié)構(gòu)和性能直接影響到碳纖維的質(zhì)量,而聚丙烯腈原絲的性能又受著共聚單體等因素的制約。在聚合物中加入一定的共聚組分,在制取碳纖維時(shí)可使反應(yīng)活化能降低,有利于促進(jìn)環(huán)化和交聯(lián),緩和預(yù)氧化放熱反應(yīng),改善纖維的致密性和均勻性,且能減少主鏈的斷裂機(jī)會(huì),保證碳纖維強(qiáng)度。因此,從聚丙烯腈合成著手,確定不同的共聚單體對(duì)聚丙烯腈結(jié)構(gòu)與性能的作用,進(jìn)行聚丙烯腈原絲的研制是非常有必要的。 本論文從不同單體配比的PAN共聚物以及原絲和預(yù)氧絲的結(jié)構(gòu)入手
2、,結(jié)合課題組的現(xiàn)有研究條件與基礎(chǔ),借助固體<'13>C-NMR、FT-IR、DSC、TMA、XRD和元素分析等手段研究共聚單體對(duì)PAN共聚物、原絲及相應(yīng)的預(yù)氧絲結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究發(fā)現(xiàn):IA增多,溶液粘度隨之增加;MA增加,溶液粘度隨之下降;衣康酸越多,即溶液的剛性增大,聚合物溶液的內(nèi)耗反而越小,溶液體系彈性逐漸成主導(dǎo)地位;MA越多,聚丙烯腈紡絲溶液的G’減小的幅度大于G”減小的幅度。說(shuō)明體系以粘性為主導(dǎo)地位。加入IA或MA單體,都起
3、到了調(diào)控了大分子鏈的規(guī)整度的作用,降低大分子鏈間的內(nèi)聚能并適當(dāng)降低結(jié)晶度,晶粒尺寸變小。但是IA的影響作用要大于MA的影響。加入IA,剛性基團(tuán)-COOH,使聚合物分子鏈剛性提高,鏈段運(yùn)動(dòng)困難,Tg提高; 加入MA,使聚合物柔性增加,鏈段容易運(yùn)動(dòng),Tg降低。加入IA,纖維的失重變小,說(shuō)明IA起到促進(jìn)環(huán)化作用,IA的增多,環(huán)化程度變大,IA起到促進(jìn)環(huán)化作用,環(huán)化越快,晶粒尺寸變小的速度就越快。提高體系穩(wěn)定性,而加入MA,也可以提高體
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