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文檔簡介
1、目的: 眾所周知,汞是一種對人體有害的元素。出現(xiàn)在日本的水俁病就是由于水中汞污染所造成的。因此,檢測環(huán)境中的汞含量,研究準(zhǔn)確、靈敏、高效的測定痕量汞的方法是疾病預(yù)防與控制工作中一項重要內(nèi)容。 在各種衛(wèi)生檢驗工作中,為了能檢測到極低含量的被測成分,往往需要對試樣進(jìn)行預(yù)分離和富集。在測定水樣中汞的國家標(biāo)準(zhǔn)方法中,雙硫腙分光光度法因其準(zhǔn)確度高、儀器簡單、價格低廉而得到廣泛應(yīng)用。但這種方法需使用三氯甲烷有機溶劑進(jìn)行液-液萃取,以
2、實現(xiàn)對汞的分離富集,該法不僅操作繁雜,耗費試劑,而且實驗廢液排入下水,加劇了環(huán)境污染,同時還對實驗人員的身體健康造成危害。 與上述有機溶劑液-液萃取相比,濁點萃取是近年來出現(xiàn)的一種新興的環(huán)保型液-液萃取技術(shù),它具有經(jīng)濟(jì)、高效、安全、簡便等優(yōu)點。 因此,本課題引入濁點萃取技術(shù),與易普及使用的分光光度法相結(jié)合,對生活飲用水中痕量汞的測定方法進(jìn)行研究改進(jìn)并應(yīng)用于實際樣品的測定。這對綠色化學(xué)的推進(jìn),實驗人員的健康和環(huán)境保護(hù)將具有
3、重要經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。 方法: 以雙硫腙為絡(luò)合劑,非離子表面活性劑Triton X-100為濁點萃取劑,利用Hg2+和雙硫腙反應(yīng)生成疏水的絡(luò)合物,被萃取到表面活性劑Triton X-100中,經(jīng)水浴、離心、冰浴、分相后,用適量的蒸餾水稀釋表面活性劑相,用分光光度法直接測定。 對濁點萃取痕量汞的各種影響因素進(jìn)行研究,如:雙硫腙、Triton X-100、電解質(zhì)的用量,溶液的pH值,平衡溫度,平衡時間等,建立了測定
4、痕量汞的新方法,并用于生活飲用水和河水中痕量汞的測定。 為了檢驗方法的準(zhǔn)確度,與國家標(biāo)準(zhǔn)方法《雙硫腙分光光度法測定水中汞》和《原子熒光光譜法測定生活飲用水中的汞》進(jìn)行比較,并對該法與原子熒光光譜法測定結(jié)果擬合直線回歸方程。 結(jié)果: 1.試驗結(jié)果表明,最佳實驗條件如下:測定波長500nm、雙硫腙濃度0.6×10-5mol/L、緩沖溶液濃度0.025mol/L、Triton X-100濃度0.3%、平衡溫度70℃、平
5、衡時間15min、離心轉(zhuǎn)速3500轉(zhuǎn)/min、離心時間10min。 2.在最佳試驗條件下,吸光度與汞的濃度在0.002~0.100μg/mL范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,工作曲線回歸方程為A=6.5983c+0.0039,相關(guān)系數(shù)r=0.9998。加標(biāo)回收率90%~95%。精密度RSD<5%(n=6)。 3.與國家標(biāo)準(zhǔn)雙硫腙分光光度法比較:分別測定三個濃度的模擬水樣中的汞,測定結(jié)果經(jīng)兩樣本均數(shù)t檢驗得出各濃度水樣的t值均<t0.
6、05,10=2.228,得P>0.05。故認(rèn)為兩方法測定結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)意義。 4.與國家標(biāo)準(zhǔn)氫化物發(fā)生.原子熒光光譜法比較:測定生活飲用水和河水中的汞,測定結(jié)果經(jīng)配對t檢驗得出t=1.950<t0.05.5=2.045,得P>0.05。故認(rèn)為兩法測定結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)意義。對兩種方法的測定結(jié)果擬合直線回歸方程與y=x進(jìn)行比較,得P>0.05,說明兩種測定方法測定的結(jié)果之間一致性較好。 結(jié)論: 建立的濁點萃取-分光光度法測
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