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1、研究目的:本實(shí)驗(yàn)研究以SAM小鼠快速老化亞系SAMP/8作為AD動(dòng)物模型,以抗快速老化亞系SAMR/1為空白對(duì)照組,研究六味地黃丸對(duì)SAMP/8小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力和細(xì)胞因子IL-2、IL-6表達(dá)的影響,六味地黃丸對(duì)老化癡呆小鼠學(xué)習(xí)記憶能力的改善作用是否與影響IL-2、IL-6在腦組織的表達(dá)存在聯(lián)系,這種聯(lián)系是否為“補(bǔ)腎”法治療AD的現(xiàn)代內(nèi)涵的延伸。 方法:把60只SAMP/8小鼠按區(qū)組隨機(jī)法分到各處理因素組,試驗(yàn)組給予六味地黃丸
2、、對(duì)照藥組給予石杉?jí)A甲、模型組給予生理鹽水。10只SAMR/1作為空白對(duì)照組,1個(gè)月后對(duì)上述動(dòng)物進(jìn)行為期6日的Morris水迷宮測(cè)試,記錄其在定位航行訓(xùn)練中的成績(jī)和空間探索試驗(yàn)的成績(jī)并導(dǎo)出數(shù)據(jù);水迷宮測(cè)試完成后,用眼球摘除法采集小鼠血標(biāo)本,離心后收集血清備用;同時(shí)斷頭取出其雙側(cè)海馬和單側(cè)皮質(zhì)作為標(biāo)本;用酶聯(lián)免疫微盤(pán)比色法測(cè)定腦組織的蛋白含量;用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)的方法檢測(cè)定血清和海馬的IL-2、IL-6的蛋白含量。數(shù)據(jù)結(jié)果以
3、(-x)±s表示,用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)六味地黃丸對(duì)SAMP8小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力的具有一定的改善作用,但未能發(fā)現(xiàn)該方在此方面作用優(yōu)于石杉?jí)A甲組。IL-6濃度的異常是SAMP8小鼠和SAMR1小鼠腦內(nèi)存在的差異性改變,而SAMP8六味地黃丸能下調(diào)SAMP8小鼠海馬組織中升高的IL-6含量,但這種改變是否為六位地黃丸能夠直接減輕SAMP8小鼠腦內(nèi)的免疫炎癥反應(yīng)所致還是通過(guò)NEI網(wǎng)絡(luò)的
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