hKLK1基因轉(zhuǎn)移對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖、遷移和球囊損傷后SHR頸動(dòng)脈新生內(nèi)膜的影響.pdf

1、目的構(gòu)建含人組織激肽釋放酶(human tissue kallikrein 1，hKLKl)基因的重組腺病毒載體及檢測(cè)其在自發(fā)性高血壓大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)的血管平滑肌細(xì)胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)中表達(dá)；探討hKLKl基因轉(zhuǎn)移對(duì)血小板源性生長(zhǎng)因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB

2、)誘導(dǎo)下的VSMCs增殖、遷移和球囊拉傷后SHR頸總動(dòng)脈新生內(nèi)膜的影響及其機(jī)制。 方法：1 通過(guò)雙酶切含目的基因hKLKl的質(zhì)粒pBluescritll KS-hKLKl，將目的基因克隆至帶有強(qiáng)綠色熒光蛋白(enhanced green fluorescent protein，EGFP)基因?yàn)閳?bào)告基因的穿梭質(zhì)粒中，構(gòu)建成重組穿梭質(zhì)粒，與腺病毒骨架質(zhì)粒在293A細(xì)胞中包裝成雙順?lè)醋又亟M腺病毒載體。 2.組織塊體外培養(yǎng)SHR

3、大鼠胸主動(dòng)脈VSMCs，采用熒光顯微鏡和流式細(xì)胞儀檢測(cè)病毒感染率；RT-PCR法測(cè)定hKLKl和緩激肽B1受體、B2受體的mRNA表達(dá)、；蛋白免疫印跡法(Western-blotting，WB)測(cè)定hKLKl和細(xì)胞周期素依賴性激酶抑制蛋白p27Kipl、p21Cipl的表達(dá)。 3.細(xì)胞計(jì)數(shù)法和四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測(cè)細(xì)胞增殖，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)周期；采用改良Boyden微孔膜雙槽法測(cè)定VSMCs遷移。 4

4、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：30只350-450g雄性SHR隨機(jī)分為四組：假手術(shù)組6只、單純拉傷組8只、拉傷+空載體病毒組8只、拉傷+A.d-hKLKl組8只。除假手術(shù)組外，其余各組用2F球囊導(dǎo)管從頸外動(dòng)脈進(jìn)入頸總動(dòng)脈并拉傷，將Ad-hKLKl重組腺病毒和空載體病毒(1×109IU/只，在50μl病毒保存液里)，用微量注射器迅速注入動(dòng)脈損傷段，孵育30-45分鐘后恢復(fù)血流。4周術(shù)處死后大鼠，冰凍切片在熒光顯微鏡下觀察綠色熒光表達(dá)；HE染色，計(jì)算機(jī)圖像分析

5、頸總動(dòng)脈，計(jì)算血管壁腔面積比(W/L)，內(nèi)膜/中膜面積比(I/M)；RT-PCR法檢測(cè)頸動(dòng)脈緩激肽受體B1和B2的表達(dá)，WB法檢測(cè)動(dòng)脈hKLKl和p27Kipl、p21Cipl的蛋白表達(dá)。 結(jié)果： 第一部分：經(jīng)PCR、雙酶切和測(cè)序鑒定表明，攜目的基因hKLKl的重組穿梭質(zhì)粒pDC316-hKLK1-IRES-EGFP構(gòu)建正確，并與骨架質(zhì)粒在293A細(xì)胞中成功包裝出重組腺病毒Ad-hKLK1-IRES-EGFP和空載體病毒

6、Ad-IRES-EGFP。重組腺病毒感染VSMCs后，熒光顯微鏡下觀察到明亮綠色熒光，呈感染復(fù)數(shù)(multiplicity ofinfection，MOI)(20-100MOI)和時(shí)間(1d-5d)依賴性增強(qiáng)；流式細(xì)胞儀結(jié)果示，VSMCs感染率也隨MOI遞增而增加，當(dāng)MOI為100，感染率達(dá)99％。RT-PCR、wB檢測(cè)結(jié)果示：VSMCs中hKLK1的mRNA和蛋白均有表達(dá)，也與感染時(shí)間呈顯著依賴關(guān)系，3-5天達(dá)峰值：MOI為100時(shí)h

7、KLK1的表達(dá)達(dá)高峰。 第二部分： 1.hKLK1基因轉(zhuǎn)移對(duì)PDGF誘導(dǎo)的VSMCs的增殖影響： 1)通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)顯示，hKLKl基因轉(zhuǎn)移呈感染復(fù)數(shù)依賴性(20-IOOMOI)抑制PDGF-BB誘導(dǎo)的VSMCs生長(zhǎng)，100MOI時(shí)抑制率為39.3％；同時(shí)呈時(shí)間依賴性抑制VSMCs生長(zhǎng)，第5天時(shí)達(dá)高峰，抑制率為35.2％?？蛰d體病毒組和單純PDGF-BB組之間未見(jiàn)明顯差異。 2)MTT法和流式細(xì)胞儀檢測(cè)的結(jié)

8、果顯示，hKLK1基因轉(zhuǎn)移可顯著抑制PDGF-BB誘導(dǎo)的VSMCs增殖，峰值抑制率為30.2％(P<0.01)；細(xì)胞周期阻滯于GO/G1期的VSMCs明顯增多，最大阻滯率為36.4％(P(0.001)。同時(shí)，hKLK1基因轉(zhuǎn)移可明顯上調(diào)PDGF-BB誘導(dǎo)VSMCs的p27Kip1、p21Cip1表達(dá)。而緩激肽B2受體特異性阻斷劑Hoel40明顯消除hKLKl基因轉(zhuǎn)移對(duì)VSMCs增殖和細(xì)胞周期的抑制作用，并降低p27Kip1、p21Cip

9、1表達(dá)。 2.hKLKl基因轉(zhuǎn)移可明顯抑制PDGF-BB誘導(dǎo)的VSMCs細(xì)胞遷移，抑制率34.6％，而Hoe140不影響其抑制遷移效應(yīng)。 3.PDGF-BB誘導(dǎo)VSMCs的緩激肽B2受體的mRNA表達(dá)明顯增加(p<0.001)；而Hoe140可明顯降低其表達(dá)(p<0.01)，與對(duì)照組間無(wú)顯著性差異。緩激肽B1受體的mRNA表達(dá)在各組間無(wú)明顯性改變。 第三部分： 1.hKLK1基因轉(zhuǎn)移可明顯改善球囊拉傷后大

10、鼠頸總動(dòng)脈的壁腔面積比(W/L)，抑制率達(dá)35.6％(P<0.001)；內(nèi)膜/中膜面積比(I/M)改善達(dá)35.8％(P<0.001)。而在單純拉傷組和空載體病毒組之問(wèn)無(wú)顯著差異。 2.hKLK1基因轉(zhuǎn)移能增加頸總動(dòng)脈內(nèi)p27Kip1、p21Cip1的蛋白表達(dá)(p<0.001)，而單純拉傷組和空載體病毒組之間無(wú)顯著差異。 3.球囊拉傷后頸動(dòng)脈的緩激肽B2受體的mRNA表達(dá)明顯高于假手術(shù)組(p<0.01)，而各組問(wèn)的緩激肽B

11、1受體的mRNA表達(dá)無(wú)顯著性差異。 結(jié)論： 1.成功構(gòu)建并包裝含目的基因hKLK1和標(biāo)志基因EGFP的雙順?lè)醋又亟M腺病毒載體Ad-hKLK1-IRES-EGFP，兩基因在VSMCs上均獲得高表達(dá)，為hKLK1基因治療研究提供直觀、快捷的觀察和檢測(cè)手段。 2.hKLK1基因轉(zhuǎn)移可抑制PDGF一BB誘導(dǎo)的VSMCs增殖，主要由緩激肽B2受體介導(dǎo)的，通過(guò)上調(diào)細(xì)胞周期素依賴性激酶抑制蛋白p27Kip1、p21Cip1表達(dá)

12、的途徑。而hKLK1基因轉(zhuǎn)移抑制VSMCs遷移效應(yīng)，可能由緩激肽B1受體介導(dǎo)。 3.在球囊拉傷SHR頸動(dòng)脈的血管再狹窄模型中，hKLK1基因轉(zhuǎn)移主要也是通過(guò)緩激肽B2受體介導(dǎo)的下游途徑，上調(diào)p27Kip1、p21Cip1的表達(dá)，從而抑制新生血管壁的增厚。 4 本研究提示，hKLK1基因轉(zhuǎn)移減輕SHR頸動(dòng)脈球囊損傷后的新生血管內(nèi)膜形成?？赡苤饕删徏る腂2受體介導(dǎo)的，通過(guò)上調(diào)p27Kip1、p21Cip1的表達(dá)，抑制VSM