RU486凝膠劑的初步研究.pdf

1、本論文對(duì)實(shí)驗(yàn)室制備的RU486凝膠劑進(jìn)行研究和初步評(píng)價(jià)，內(nèi)容主要包括三個(gè)部分：凝膠劑的處方篩選，凝膠劑的含量測(cè)定和穩(wěn)定性研究，凝膠劑在動(dòng)物體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究。研制RU486 凝膠劑目的是提高藥物在靶器官的有效濃度，降低藥物的不良反應(yīng)，保證用藥安全?；谶@個(gè)目的本研究根據(jù)陰道給藥的特點(diǎn)，選擇使用親水性凝膠材料；并根據(jù)RU486的理化性質(zhì)和相關(guān)制劑輔料的研究對(duì)RU486 凝膠劑進(jìn)行了初步處方篩選。最終確定以卡波姆HY-III 940作為凝膠基

2、質(zhì)，NaOH作為pH 調(diào)節(jié)劑，無(wú)水乙醇作為潤(rùn)濕劑、鋪展劑；甘油作為增濕劑；物質(zhì)B作為穩(wěn)定劑、增溶劑；對(duì)羥基苯甲酸乙酯作為防腐劑。按照選定的最終工藝條件試制了三批樣品。對(duì)樣品外觀的考察和pH測(cè)定結(jié)果表明制備的凝膠劑符合藥典的相關(guān)要求。用藥的有效性和安全性取決于劑型的質(zhì)量及穩(wěn)定。 本研究建立了穩(wěn)定可靠的高效液相色譜法對(duì)凝膠劑樣品進(jìn)行含量測(cè)定。方法學(xué)研究結(jié)果顯示，在2--500ng· ml-1濃度范圍內(nèi)，藥物質(zhì)量濃度C與峰面積比值A(chǔ)(

3、A=As/Ai)的線性關(guān)系良好(A=0.0042C+0.0546，R 2=0.999)，高中低三個(gè)濃度回收率分別為87.05％，101.51％，90.39％，日間日內(nèi)變異控制在12.69％以內(nèi)，表示此方法可行。在此基礎(chǔ)上，穩(wěn)定性研究按照藥典要求進(jìn)行了影響因素實(shí)驗(yàn)、常規(guī)加速實(shí)驗(yàn)和長(zhǎng)期留樣實(shí)驗(yàn)。通過對(duì)三批樣品的初步穩(wěn)定性考察實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示RU486 凝膠劑對(duì)光照條件較為敏感，室內(nèi)室溫保存18個(gè)月凝膠劑含量測(cè)定結(jié)果為78.21％。凝膠劑動(dòng)力學(xué)

4、實(shí)驗(yàn)可以考察藥物制劑在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)部分選用了大鼠和家兔分別進(jìn)行。家兔實(shí)驗(yàn)以RU486混懸劑作為參比制劑，比較兩種劑型血藥濃度相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)和相對(duì)生物利用度。大鼠實(shí)驗(yàn)只給予RU486凝膠劑，比較外周血和靶器官(子宮、卵巢)中藥物分布情況，對(duì)制劑的靶向性進(jìn)行研究。應(yīng)用HPLC內(nèi)標(biāo)法檢測(cè)動(dòng)物血漿和組織內(nèi)的的藥物濃度，分別對(duì)每種生物樣品進(jìn)行方法學(xué)確證。根據(jù)測(cè)得濃度使用3P97軟件計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。研究結(jié)果顯示，家兔給予R

5、U486凝膠劑和混懸劑后測(cè)得凝膠劑的相對(duì)生物利用度為89.31％。大鼠陰道給予RU486凝膠劑后藥物在子宮和卵巢的靶向率（DTE）分別為3.570和12.99 。結(jié)果證明了該凝膠可以達(dá)到降低外周血藥濃度，提高局部藥物濃度的目的。 通過制劑處方篩選和制備工藝的考察研究表明：用于本研究的制備工藝簡(jiǎn)便、合理、經(jīng)濟(jì)可行；穩(wěn)定性考察研究顯示本實(shí)驗(yàn)試制的RU486 凝膠劑質(zhì)量較穩(wěn)定；動(dòng)物體內(nèi)動(dòng)力學(xué)研究證明了RU486凝膠劑在動(dòng)物體內(nèi)的生物效