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1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文BMP7通過(guò)BMPR1A、BMPR1B抑制肺大細(xì)胞癌NCIH460細(xì)胞的增殖姓名:徐慧慧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師:邱雪杉20090301和侵襲的影響。最后我們?cè)贜CIH460細(xì)胞中通過(guò)特異性抗體分別阻斷不同的1型受體,研究hBMP7處理后細(xì)胞增殖能力的改變,探討了不同的I型受體在BMP7信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中的作用機(jī)制。材料和方法一、細(xì)胞株和試劑肺腺癌A549、LTE,肺鱗癌SPC和肺大細(xì)胞癌N
2、CIH460細(xì)胞株購(gòu)自;DMEM培養(yǎng)基購(gòu)自美國(guó)GIBCOBRL公司;鼠單克隆抗人BMP7、BMPRlA、BMPRlB、ACVRIA抗體均購(gòu)自SantaCruz公司;兔多克隆抗人13actin抗體由北京中杉金橋生物技術(shù)公司分裝;山羊抗小鼠、山羊抗兔二抗購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)公司;RTPCR試劑盒購(gòu)自Takara公司。二、細(xì)胞培養(yǎng)肺腺癌細(xì)胞A549在含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中貼壁生長(zhǎng);人支氣管上皮細(xì)胞HBE在含15%胎牛血清的RP
3、MI一1640培養(yǎng)液中貼壁生長(zhǎng);NCLNCIH460、SPCA1、LTEPa2在含10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液中貼壁生長(zhǎng),均在37℃,5%C02條件下培養(yǎng)。三、RTPCR提取細(xì)胞總RNA,按RTPCR(TaKaRa)試劑盒方法進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),反應(yīng)體系為20#L,取矩L的l汀產(chǎn)物進(jìn)行PCR反應(yīng),反應(yīng)體系為20/tL。PCR產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè),采用凝膠成像分析系統(tǒng)進(jìn)行半定量分析。四、SDSPAGE電泳和WesternBlo
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