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文檔簡介
1、目的:通過大樣本臨床研究,進一步證實RA33/36抗體對RA的診斷價值.然后分離純化RA33/36粗抗原,提高RA33/36抗體的檢測效率.方法:1、選取1012例研究對象,RA病人組498例,非RA對照組514例,正常對照組50例,免疫印跡法(IBT)檢測其血清中的RA33/36抗體,進行小樣本(548例)與大樣本(1012例)的比較,肯定其早期診斷價值.2、使用肝素-瓊脂糖凝膠CL-6B對RA33/36粗抗原進行親和層析,SDS-聚
2、丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)和免疫印跡法(IBT)檢測富含RA33/36的組分,比較粗抗原和純化抗原的檢測效果.3、探討該抗體與RA其它自身抗體及某些臨床指標的關系.結果:1、大小樣本顯示RA33/36抗體的靈敏度分別為32.93%、31.60%,特異度分別為88.52%、87.31%.RA33抗體、RA36抗體和RA(33/36)抗體的靈敏度不同,但三者特異性差異無顯著性:RA33抗體的敏感性高于RA36抗體和RA(33/36)抗
3、體的敏感性,后二者的敏感性差異無顯著性.2、SDS-PAGE和IBT顯示:RA33/36主要存在于緩沖液C的洗脫峰中.半純化抗原較粗抗原雜蛋白條帶明顯減少,且更加清晰,但卻得到了相同的陽性和陰性結果.抗RA33和抗RA36可以單獨出現(xiàn),也可同時出現(xiàn).3、RA33/36抗體在RA早期病例中陽性率為32.03%,在72例RF陰性的RA患者中有21例陽性(29.17%),在41例抗CCP抗體陰性的RA患者中有9例陽性(21.95%).RA33
4、/36抗體與抗CCP抗體聯(lián)合檢測,特異度為98.46%.4、RA33/36抗體陽性組和陰性組的關節(jié)腫脹數(shù)、疼痛關節(jié)數(shù)、功能分級、X線分期及其他臨床指標無差異,RF、APF、AKA、抗Sa抗體及抗CCP抗體陽性率兩組均無差異.結論:1、純化的RA33/36抗原提高了檢測效率.2、RA33/36抗體對RA 有較好的靈敏度和特異度,且有早期診斷價值,可用于 RA的臨床診斷.3、RA33/36抗體對RF有補充診斷價值,與抗CCP抗體聯(lián)合診斷可提
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