兔自體脂肪來源干細(xì)胞改善擴(kuò)張皮瓣淤血作用的觀察.pdf

1、目的：觀察兔自體脂肪來源干細(xì)胞局部應(yīng)用對改善擴(kuò)張皮瓣靜脈淤血、促進(jìn)皮瓣成活的作用并探討其可能的機(jī)制。 方法：分離提取并體外培養(yǎng)兔脂肪來源干細(xì)胞（ADSCs），取第2-3代培養(yǎng)的細(xì)胞，定向誘導(dǎo)分化檢測其多向分化能力。大耳白兔6只，采用自體左右耳對照，全身麻醉后分別于兔耳背側(cè)埋植10ml柱形擴(kuò)張器，術(shù)后第7天開始緩慢注水并保持1月，擴(kuò)張的同時(shí)每7天向?qū)嶒?yàn)組皮瓣蒂部皮下分多點(diǎn)注射ADSCs1ml（約1×105個(gè)/ml）。手術(shù)形成超比例

2、皮瓣（長寬比5：1），術(shù)后前3天每天觀察皮瓣淤血情況，術(shù)后7天觀察皮瓣存活情況，計(jì)算皮瓣淤血與壞死率。取擴(kuò)張皮瓣行HE染色觀察組織學(xué)情況， 結(jié)果：ADSCs呈成纖維細(xì)胞樣生長，原代培養(yǎng)的細(xì)胞7-10天即達(dá)70%-80%融合?？蛇M(jìn)行常規(guī)傳代培養(yǎng)，倍增時(shí)間約50-60h，經(jīng)不同誘導(dǎo)基誘導(dǎo)培養(yǎng)可分化成脂或成骨。術(shù)后3天，干細(xì)胞組皮瓣淤血面積顯著小于對照組（p<0．01）；術(shù)后7天，干細(xì)胞組皮瓣壞死面積顯著小于對照組（p<0．01）。