MTB PPS對(duì)MTB致病性的作用及機(jī)制研究.pdf

1、目的：
　　通過比較分析不同毒力結(jié)核桿菌 Pup、Dop、PafA和 Mpa基因的表達(dá)差異，以及隨著 H37Rv菌株培養(yǎng)環(huán)境氧濃度的變化和時(shí)間的變化，培養(yǎng)的H37Rv菌株的Pup、Dop、PafA和Mpa基因的表達(dá)差異，探討研究結(jié)核桿菌PPS對(duì)結(jié)核桿菌的毒力和持留性的調(diào)控作用，進(jìn)而對(duì)結(jié)核桿菌致病性的調(diào)控作用。
　　方法：
　　以不同毒力結(jié)核分枝桿菌為研究對(duì)象，分別提取卡介苗菌株（以下簡稱為BCG菌株）、結(jié)核分枝桿菌國際

2、標(biāo)準(zhǔn)無毒株H37Ra菌株（以下簡稱為H37Ra菌株）、結(jié)核分枝桿菌國際標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)毒株H37Rv菌株(以下簡稱為H37Rv菌株)、新疆地區(qū)流行的優(yōu)勢強(qiáng)毒結(jié)核分枝桿菌臨床分離株（以下簡稱為XJ-MTB菌株）的總RNA；同時(shí)分別提取不同時(shí)間點(diǎn)在低氧和有氧環(huán)境培養(yǎng)的H37Rv菌株的總RNA，并對(duì)提取的總RNA進(jìn)行完整性檢測。通過用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測各組結(jié)核分枝桿菌菌株P(guān)up、Dop、PafA和Mpa基因的相對(duì)表達(dá)水平，比較分析不同毒力結(jié)核分枝桿

3、菌Pup、Dop、PafA和Mpa基因表達(dá)的差異，以及不同時(shí)間點(diǎn)在低氧和有氧環(huán)境下培養(yǎng)的H37Rv菌株P(guān)up、Dop、PafA和Mpa基因表達(dá)的差異。
　　結(jié)果：
　　1.不同毒力菌株中，毒力強(qiáng)的菌株P(guān)up、Dop、PafA和Mpa基因的mRNA表達(dá)量比毒力弱的菌株有不同程度的上調(diào)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；
　　2.低氧環(huán)境下，隨著H37Rv菌株培養(yǎng)時(shí)間點(diǎn)的增加，H37Rv菌株P(guān)up、Dop、PafA和Mpa

4、基因的mRNA表達(dá)量具有不同程度的上調(diào)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；
　　3.以有氧環(huán)境組做對(duì)照，低氧環(huán)境下，相同時(shí)間點(diǎn)，H37Rv菌株 Pup、Dop、PafA和 Mpa基因的mRNA表達(dá)量具有不同程度的上調(diào)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　結(jié)論：
　　1.在BCG、H37Ra、H37Rv、XJ-MTB菌株中，結(jié)核分枝桿菌Pup、Dop、PafA和Mpa基因相對(duì)表達(dá)水平有差異；
　　2.低氧環(huán)境下