藥對麻黃-干姜、麻黃-葛根和甘草-黃柏化學(xué)成分研究.pdf

1、本論文以中藥配伍的最小單位-藥對作為研究目標(biāo)，利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和HPLC-DAD技術(shù)，結(jié)合化學(xué)計量學(xué)解析方法，對藥對化學(xué)成分進(jìn)行定性定量分析。論文選取了三個藥對為研究對象，分別為藥對麻黃-干姜，麻黃-葛根和黃柏-甘草。本論文的研究內(nèi)容主要為以下幾部分： 第一部分，包括第二章和第三章。利用HPLC-DAD檢測對黃柏和甘草配伍前后，指標(biāo)成分小檗堿和甘草酸的含量進(jìn)行對比分析，并通過對比各組分的色譜保留時間和純紫外光譜對藥對和

2、單味藥之間的非揮發(fā)性成分進(jìn)行定性分析。還考察了藥對中單味藥不同配比對指標(biāo)成分的影響。 第二章研究黃柏-甘草配伍前后水煎液中化學(xué)成分的變化及單味藥不同配比對所考察成分的影響。結(jié)果表明，黃柏與甘草配伍后其指標(biāo)成分小檗堿和甘草酸含量降低，甘草酸降低較為顯著。當(dāng)黃柏和甘草以1：1配比時，溶液里檢出單位質(zhì)量甘草中甘草酸濃度最低。黃柏的組分和甘草的組分在藥對中基本都能找到。 第三章對藥對水煎液中產(chǎn)生的沉淀物在模擬胃液和模擬腸液的溶解

3、部分進(jìn)行分析。結(jié)果表明，沉淀物在模擬胃液及模擬腸液都可以被部分溶解，在模擬腸液與模擬胃液中溶解的成分基本相同且含量差別不大。其主要組分能在藥對中找到。 第二部分，包括第四章。利用GC-MS聯(lián)用儀，對中藥藥對麻黃-干姜和麻黃-葛根配伍前后的揮發(fā)油成分進(jìn)行了檢測，并采用直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影法進(jìn)行分辨，以獲取每個組分的純色譜和純光譜，從而提高了組分定性和定量的準(zhǔn)確性。同時采用交互移動窗口因子分析法對藥對和單味藥揮發(fā)油成分的共有組分進(jìn)