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文檔簡介
1、研究目的1.觀察礦化液誘導(dǎo)初期,原代大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞表達(dá)RANKL蛋白的變化.2.檢測地塞米松和/或1,2 5(OH)2D3短期作用后,對鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞表達(dá)RANKL蛋白的影響.材料和方法1.培養(yǎng)原代大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞,傳至第三代時,細(xì)胞隨機(jī)分成礦化組和對照組,分別以礦化液或常規(guī)培養(yǎng)液處理骨髓基質(zhì)細(xì)胞48 h,進(jìn)行免疫熒光染色,激光共聚焦顯微鏡觀察RANKL蛋白的表達(dá)變化.2.培養(yǎng)MC3T3-G2/PA6鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞,隨機(jī)分成對照組、地
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