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1、本文通過(guò)DMAA改性N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)及AAm/NIPAAm水凝膠,研究考察了具有溫度敏感性的DMAA/NIPAAm水凝膠、P(AAm-co-NIPAAm-co-DMAA)三元共聚水凝膠和P(NIPAAm-co-AAm)/PDMAA互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)水凝膠智能材料的制備及性能。 采用偏重亞硫酸鈉/過(guò)硫酸銨(Na2S2O5/APS)水溶性氧化還原引發(fā)體系制備了具有溫度敏感性的DMAA/NIPAAm水凝膠、P(
2、AAm-co-NIPAAm-co-DMAA)三元共聚水凝膠和P(NIPAAm-co-AAm)/PDMAA互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)水凝膠;并用羅丹明B作為熒光探針?lè)治鲅芯可鲜瞿z的溫度敏感相轉(zhuǎn)變過(guò)程與機(jī)理。 論文的主要研究?jī)?nèi)容如下: 1.制備DMAA/NIPAAm型水凝膠、P(AAm-co-NIPAAm-co-DMAA)三元共聚水凝膠和P(NIPAAm-co-AAm)/PDMAA互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)水凝膠。 2
3、.研究反應(yīng)條件如單體濃度、單體配比、交聯(lián)劑濃度、引發(fā)劑濃度和氧化劑/還原劑配比對(duì)DMAA/NIPAAm型水凝膠的溶漲比SR的影響。當(dāng)NIPAAm濃度增大、NIPAAm的摩爾比含量增高時(shí),DMAA/NIPAAm水凝膠溶漲比SR呈下降趨勢(shì),且其溫敏性響應(yīng)性基本不變;交聯(lián)劑/單體濃度大于9%、引發(fā)劑濃度/單體濃度小于1%時(shí),DMAA/NIPAAm水凝膠不能明顯的表現(xiàn)出溫敏性。 3.研究反應(yīng)條件(單體濃度,AAm、DMAA、NIPAAm
4、的比例等)對(duì) P(AAm-co-NIPAAm-co-DMAA)三元共聚水凝膠和P(NIPAAm-co-AAm)/PDMAA互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)水凝膠的溶漲比SR的影響。P(AAm-co-NIPAAm-co-DMAA)三元共聚水凝膠和P(NIPAAm-co-AAm)/PDMAA(IPN)水凝膠的SR隨NIPAAm濃度增大和NIPAAm的摩爾比含量增高,呈下降趨勢(shì)。 4.P(AAm-co-NIPAAm-co-DMAA)三元共聚水
5、凝膠和P(NIPAAm-co-AAm)/PDMAA互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)水凝膠的性能對(duì)比。DMAA的摩爾百分比增加(7%~22%),兩種水凝膠的LCST從40℃升高到45℃;三元共聚水凝膠平衡溶脹比(SR)由8.33提高至14.50,IPN水凝膠平衡溶脹比(SR)由5.61提高至11.66;兩種水凝膠都能在30分鐘內(nèi)達(dá)到消溶脹平衡,并且失水率在80%左右;IPN水凝膠的形態(tài)穩(wěn)定性好于三元共聚水凝膠。 5.用羅丹明B熒光指示劑對(duì)
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