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1、水凝膠是一種在水中或溶液中溶脹不溶解的三維親水聚合物。環(huán)境敏感水凝膠是一種可以對(duì)外界刺激產(chǎn)生響應(yīng)的水凝膠。傳統(tǒng)環(huán)境敏感水凝膠由于具有機(jī)械性能差、響應(yīng)速度慢等缺點(diǎn),使得他們?cè)谏镝t(yī)藥等領(lǐng)域的應(yīng)用大大地受到了限制。本文通過(guò)制備互穿網(wǎng)絡(luò)(IPN)聚合物的方法對(duì)環(huán)境敏感水凝膠進(jìn)行改性,并且將制備出的IPN水凝膠成功的運(yùn)用在了藥物的緩控釋運(yùn)載系統(tǒng)中。
首先,本文成功地制備并表征了聚天冬氨酸/聚乙烯醇互穿網(wǎng)絡(luò)(PASP/PVA IPN
2、)水凝膠,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:相比傳統(tǒng)的PASP水凝膠,引入PVA后的PASP/PVA IPN水凝膠結(jié)構(gòu)致密,有從無(wú)定型向晶體轉(zhuǎn)變的趨勢(shì)。PASP/PVA IPN水凝膠表現(xiàn)了較好的pH敏感性,但在不同pH下的平衡溶脹率隨著PVA含量的增加而降低。將此IPN水凝膠應(yīng)用于小分子藥物體外釋放實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:PVA含量5%以上的IPN水凝膠作為載體制備的藥片在模擬胃液中基本沒(méi)有釋放,PVA含量10%的IPN水凝膠作為載體制備的藥片在模擬腸液中4
3、小時(shí)累積釋放量為40%,而單純PASP水凝膠為載體的藥片在4小時(shí)之內(nèi)藥物的累積釋放量達(dá)到了90%。本文將制備得的PASP/PVA IPN水凝膠包埋到海藻酸鈉凝膠球中,成功地制備了一種新型核-殼結(jié)構(gòu)海藻酸鈉(SA)凝膠球,并將這種凝膠球應(yīng)用在了小分子藥物的體外釋放實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,新型核-殼結(jié)構(gòu)SA凝膠球可以延長(zhǎng)藥物釋放時(shí)間。
此外,本文還制備并表征了快速響應(yīng)的溫度、pH雙重敏感的聚N-異丙基丙烯酰胺/聚天冬氨酸互穿(P
4、NIPAAm/PASP IPN)水凝膠,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:隨著將PASP引入到PNIPAAm水凝膠中,PNIPAAm/PASP IPN水凝膠的不僅溫度敏感性增強(qiáng)、具有了溫度、pH雙重敏感性,而且溫度響應(yīng)速度明顯增加,在50℃的水中測(cè)試去溶脹速率10分鐘以后,PASP含量20%的IPN水凝膠已經(jīng)失去了90%的水,而PNIPAAm水凝膠只失去了大約30%的水。這種快速響應(yīng)的溫度、pH雙重敏感水凝膠可以應(yīng)用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。
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