版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺,又名對(duì)位芳綸(PPTA),具有密度小、強(qiáng)度高、模量大、耐腐蝕、耐磨損、熱穩(wěn)定性好、電導(dǎo)率低的優(yōu)異性能,被廣泛的應(yīng)用于軍事、商業(yè)、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。但是PPTA的剛性結(jié)構(gòu)使其在水或各種常規(guī)有機(jī)溶劑中溶解困難,并且在高溫下難以熔融。PPTA這種不溶不熔的性質(zhì)導(dǎo)致其溶解性和加工性很差,限制了其進(jìn)一步的應(yīng)用。通過(guò)模仿草履蟲(chóng)的纖毛結(jié)構(gòu),將含有柔性長(zhǎng)鏈?zhǔn)灏方又υ诨撬峄疨PTA(S-PPTA)的共軛剛性長(zhǎng)鏈上,使得新型PPTA在室溫的
2、條件下呈現(xiàn)出可流動(dòng)的狀態(tài),這對(duì)提高PPTA的溶解性能和加工性能有重要意義。
本論文以帶有磺酸官能團(tuán)的對(duì)苯二胺單體和對(duì)苯二甲酰氯單體進(jìn)行縮聚反應(yīng),制備前驅(qū)體S-PPTA,系統(tǒng)探究了不同的反應(yīng)條件對(duì)S-PPTA分子量的影響,在N2氣氛、0℃反應(yīng)溫度和用無(wú)水LiCl作為助溶劑時(shí)S-PPTA的分子量最高;采用正反離子結(jié)合技術(shù),將十八胺聚氧乙烯醚(PEGO)和S-PPTA鏈段上的磺酸基團(tuán)進(jìn)行酸堿中和反應(yīng),制備了一種室溫下自流動(dòng)的PPTA
3、(sf-PPTA)。
通過(guò)調(diào)節(jié)sf-PPTA的接枝率,詳細(xì)的探究了不同接枝率下sf-PPTA的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)、流變性能、液晶行為以及溶解性能。研究表明:不同接枝含量的sf-PPTA展現(xiàn)出不同的聚集態(tài)結(jié)構(gòu),證實(shí)了sf-PPTA可以作為納米尺度材料的構(gòu)筑單元并觀察到了聚合物為核的納米尺度離子材料清晰的核殼結(jié)構(gòu),殼層厚度為5nm;通過(guò)研究sf-PPTA的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)和流變性能的關(guān)系可以發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)sf-PPTA的接枝率,其流變性能和粘度可以在
4、數(shù)量級(jí)的范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)控,并且隨著接枝率的變化,其液晶行為也相應(yīng)變化。
將sf-PPTA添加到聚偏氟乙烯(PVDF)基體中制備了新型PVDF/sf-PPTA復(fù)合薄膜,并探究了不同添加量下PVDF復(fù)合薄膜的介電性能和能量密度。結(jié)果表明sf-PPTA的添加有利于誘導(dǎo)PVDF薄膜形成β相。當(dāng)sf-PPTA添加含量為1%時(shí),復(fù)合薄膜在100Hz下的介電性能最優(yōu),其介電常數(shù)為17,介電損耗為0.05,并且此時(shí)復(fù)合薄膜在最大場(chǎng)強(qiáng)下的儲(chǔ)能密度
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺聚合物的合成.pdf
- 改性聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺的合成表征和紡絲工藝研究.pdf
- 聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺降解及共聚改性研究.pdf
- 聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺的聚合與溶解工藝研究.pdf
- 聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺三元共縮聚改性研究.pdf
- 聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺漿粕的制備及其成形機(jī)理的研究.pdf
- 聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺液晶溶液性質(zhì)及其纖維成形工藝的研究.pdf
- 微量第三單體共聚改性聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺及其液晶紡絲研究.pdf
- 聚合型阻燃聚對(duì)苯二甲酰癸二胺材料的合成與表征.pdf
- 聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺(PPTA)及其共聚物的聚合及紡絲工藝研究.pdf
- 無(wú)鹵阻燃聚對(duì)苯二甲酰癸二胺復(fù)合材料制備與性能研究.pdf
- 苯二甲酰氯合成工藝的研究.pdf
- 聚間苯二甲酰間苯二胺-離子液體濃溶液的流變行為及其濕法紡絲的研究.pdf
- n,n’二水楊?;蕉柞6潞腿〈宓暮铣杉皯?yīng)用
- N,N’-二水楊?;蕉柞6潞腿〈宓暮铣杉皯?yīng)用.pdf
- 二苯甲酰甲烷的合成.pdf
- 鄰苯二甲酰肼及鄰苯二甲酰亞胺成核劑對(duì)聚乳酸結(jié)晶行為的影響.pdf
- 相轉(zhuǎn)移催化合成對(duì)苯二甲酰氯的研究.pdf
- 聚(對(duì)苯二甲酸丙二酯-co-對(duì)苯二甲酸環(huán)己烷二甲酯)共聚酯的結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf
- 聚環(huán)氧氯丙烷-二甲胺的合成及其性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論