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1、形狀記憶高分子材料的研究,開發(fā)與利用已經(jīng)成為了一個(gè)備受關(guān)注的課題,在外界刺激條件下,具備多級(jí)響應(yīng)性形狀記憶高分子材料由于可以進(jìn)行更為復(fù)雜的形變及回復(fù)過程,而成為這一研究領(lǐng)域的重點(diǎn)之一。本論文從多級(jí)形狀記憶高分子材料設(shè)計(jì),以及共混制備新型SMP的角度出發(fā),采取乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)和聚碳酸亞丙酯(PPC)共混,并對(duì)共混物進(jìn)行交聯(lián),制備多級(jí)形狀記憶材料。
首先研究了交聯(lián)對(duì)EVA和PPC形狀記憶性能和熱性能的影響。彎曲
2、形狀記憶測(cè)試結(jié)果表明,EVA交聯(lián)前后,形變固定率均為100%,形變回復(fù)率隨過氧化苯甲酰(BPO)用量的增加而增長(zhǎng),當(dāng)BPO含量達(dá)到0.6%時(shí),凝膠含量達(dá)到85.6%以上,EVA形變回復(fù)率即可達(dá)到99%以上。不同BPO含量的PPC交聯(lián)樣品凝膠含量測(cè)試結(jié)果均為零,表明BPO對(duì)PPC沒有產(chǎn)生交聯(lián)效果,甚至導(dǎo)致部分降解的發(fā)生,純PPC及添加了BPO的PPC樣品的形變固定率均達(dá)到100%,形變回復(fù)率在98%以上,不受BPO添加量的影響。
3、 在上述工作的基礎(chǔ)上,制備得到相形態(tài)不同的EVA/PPC交聯(lián)共混樣品,考察了其多級(jí)形狀記憶性能,并借助示差掃描量熱儀(DSC)、動(dòng)態(tài)力學(xué)分析(DMA)、掃描電鏡(SEM)等研究其形狀記憶機(jī)理,相形態(tài)體對(duì)形狀記憶性能的影響,并考察了形狀記憶循環(huán)后相界面的結(jié)合情況。結(jié)果表明,PPC的相形態(tài)隨著含量的提高,逐漸從“海島”結(jié)構(gòu)逐漸到連續(xù)相。交聯(lián)共混雖然會(huì)導(dǎo)致PPC的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度提高,但并不影響PPC玻璃化轉(zhuǎn)變與EVA結(jié)晶熔融這兩個(gè)轉(zhuǎn)變溫度
4、的分離。對(duì)樣品進(jìn)行兩步彎曲多級(jí)形狀記憶性能測(cè)試,第一階段形變依靠EVA結(jié)晶固定,第二階段形變依靠PPC玻璃化轉(zhuǎn)變固定,形變的固定率均可以達(dá)到了100%,在連續(xù)升溫形變回復(fù)過程中,形變回復(fù)率可達(dá)到90%以上。DMA拉伸多級(jí)形狀記憶測(cè)試過程結(jié)果表明,依靠EVA結(jié)晶相固定的形變固定率在92~93%左右,PPC玻璃化轉(zhuǎn)變固定的形變固定率可達(dá)到96%以上,且隨著PPC含量的提高而增大;每階段的形變回復(fù)率均可達(dá)到90%以上。同時(shí),EVA含量對(duì)樣品在
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